2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷 | 3901-77-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷
• 中文别名: 1,3,5-三乙烯基-1,3,5-三甲基环三硅氧烷；三乙烯基三甲基环三硅氧烷；2,4,6-三甲基-2,4,6-三乙烯基环三硅氧烷
• 英文名称: 1,3,5-trivinyl-1,3,5-trimethylcyclotrisiloxane
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-1,3,5-trivinyl-cyclotrisiloxane；2,4,6-trimethyl-2,4,6-trivinylcyclotrisiloxane；2,4,6-tris(ethenyl)-2,4,6-trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 3901-77-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃Si₃
• mdl: MFCD00023111
• 分子量: 258.497
• InChiKey: BVTLTBONLZSBJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0
• 沸点：
  80°C 20mm
• 密度：
  0,967 g/cm3
• 闪点：
  >65
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1085.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2901299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 2,3,4-tris[2-(9'-acetyl-10'-phenanthrenyl)ethyl]-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonamethylpentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Chemical Modification of Poly(vinylmethylsiloxane) with 9-Acetylphenanthrene

  摘要：

  Poly [2-(9'-acetyl-10'-phenanthrenyl)ethylmethylsiloxane] (I) has been prepared by the activated dihydridocarbonyltris(triphenylphosphine)ruthenium (Ru)-catalyzed regioselective anti-Markovnikov addition of the 10-C-H bond of 9-acetylphenanthrene across the C-C double bonds of poly(vinylmethylsiloxane) (PVMS). This chemical modification of PVMS is highly efficient. The UV absorption, excitation, and emission spectral properties as well as the thermal properties of I have been studied. For comparison, the monomeric model systems tetrakis[2-(9'-acetyl-10'-phenanthrenyl)ethyldimethylsiloxy]silane (II), 2,3,4-tris[2-(9'-acetyl-10'-phenanthrenyl)ethyl-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonamethylpentasiloxane (III), and 9-acetyl-10-[2'-(trimethylsiloxydimethylsilyl)ethyl]phenanthrene (IV) were prepared by Ru-catalyzed reactions of 9-acetylphenanthrene with tetrakis [vinyldimethylsilyloxy]silane, 2,3,4-trivinyl-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonamethylpentasiloxane, and vinylpentamethyldisiloxane, respectively.

  DOI：

  10.1021/ma0119878
• 作为产物：
  描述：

  4,13-bis(ethenyl)-4,13-dimethyl-3,14-dioxa-4,13-disilatricyclo[14.4.0.06,11]icosa-1(20),6,8,10,16,18-hexaene-2,5,12,15-tetrone 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Basenko S. W., Bormashew P. A., Mirskow R. G., Woronkow M. G., Dokl. AN, 331 (1993) N 2, S 177-178

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1,3-diallyl-5-(2-methoxyethoxymethyl)isocyanurate 在 2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷 、 platinum-2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinylcyclotetrasiloxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,3-bis(triethylsilyltrimethylene)-5-(2-methoxyethoxymethyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/13846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US09714315B2

  公开（公告）日：2017-07-25

  A moisture-curable resin composition comprising (a) a moisture-curable polymer having at least one hydrolysable silyl group; (b) a reactive modifier; (c) a catalyst for catalyzing the reaction between the moisture-curable polymer (a) and reactive modifier (b) under curing conditions; and optionally, the composition can contain one or more conventional components, including pigments, fillers, curing catalysts, dyes, plasticizers, thickeners, coupling agents, extenders, volatile organic solvents, wetting agents, tackifiers, crosslinking agents, thermoplastic polymers, ultraviolet stabilizers, and combination thereof. The moisture-curable resin composition is useful in the production of adhesives including hot melt adhesives, primers, sealants and coatings.

  一种含有（a）至少一个可水解的硅基团的湿固化聚合物；（b）一种反应性改性剂；（c）用于在固化条件下催化湿固化聚合物（a）和反应性改性剂（b）之间反应的催化剂的湿固化树脂组合物；以及可选地，该组合物可以包含一个或多个传统组分，包括颜料、填料、固化催化剂、染料、增塑剂、增稠剂、偶联剂、延伸剂、挥发性有机溶剂、润湿剂、粘合剂、交联剂、热塑性聚合物、紫外线稳定剂及其组合物。该湿固化树脂组合物在生产包括热熔胶、底漆、密封剂和涂料在内的粘合剂方面是有用的。
• The synthesis and characterisation of some nickel(0) complexes with π-bounded vinylsilicon ligands; the molecular structure of [Ni{P(C6H5)3}2{η2-CH2CHSi(CH3)3}]
  作者：Hieronim Maciejewski、Agnieszka Sydor、Maciej Kubicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.057

  日期：2004.9

  Reactions of the nickel(0) complexes [Ni(cod)2] (in the presence of PP or [Ni(PPh3)2C2H4] with vinyl-siloxanes, -silanes or -silazanes yield, by displacement of alkene ligand, the new nickel π-complexes [Ni(PPh3)2(η-CH2CHSi(OSiMe3)3)] (2), [Ni(PPh3)}2μ-(η-(CH2CH)2SiMe}2O})] (4), [Ni(PPh3)η4-CH2CHSi(Me)(μ-O)}3] (5), [Ni(η-CH2CHSiMe2)2O}(η-CH2CHSiMe3)] (7) and the known complexes [Ni(PPh3)2(η-CH2CHSiMe3)]

  镍（0）络合物[Ni（cod）2 ]（在PP或[Ni（PPh 3）2 C 2 H 4的存在下）与乙烯基硅氧烷，-硅烷或-硅氮烷的反应通过烯烃置换得到配体，新的镍π络合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSI（OSiMe 3）3）]（2），[的Ni（PPH 3）} 2 μ-（η - （CH 2 CH）2森达} 2 ö}）]（4），[镍（PPH 3）η 4 -CH 2 CHSI（ME）（μ-O）} 3]（5），[镍（η-CH 2 CHSiMe 2）2 ö}（η-CH 2 CHSiMe 3）]（7）和公知的配合物[镍（PPH 3）2（η-CH 2 CHSiMe 3） ]（1），[的Ni（PPH 3）} 2 μ-（η-（CH 2 CH）4的Si}）]（3），[的Ni（PPH 3）（η-CH 2 CHSiMe 2）2 NH}]（6），通过简单的一锅合成即可获得，比迄今为止已发表
• HYDRIDOSILOXANYL SUBSTITUTED CYCLOTRISILOXANES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND POLYMERIC PRODUCTS DERIVED THEREFROM
  申请人：Gelest Technologies, Inc.

  公开号：US20190315929A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A new class of cyclotrisiloxanes having hydridosiloxanylalkyl substituents on one, two, or three of the ring silicon atoms and a method for their preparation are provided. These compounds undergo living anionic ring-opening polymerization to generate unique polymer structures.

  提供了一种新型的环三硅氧烷类化合物，其中在环硅原子上有氢硅氧烷烷基取代基，以及它们的制备方法。这些化合物经历活性阴离子环开环聚合反应，生成独特的聚合物结构。
• A Facile Preparation and Cyclopropanation of 1-Alkenylsilanols
  作者：Kazunori Hirabayashi、Eisuke Takahisa、Yasushi Nishihara、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.71.2409

  日期：1998.10

  Alkenylsilanols are prepared by the reaction of hexamethyltrisiloxane (D3) with alkenyllithiums or alternatively by the reaction of cyclic siloxanes substituted by an alkenyl group with organolithiums and transformed to the corresponding cyclopropylsilanols using diiodomethane and diethylzinc. Lithium alkenylsilanolates, primary products of the preparation, also undergo cyclopropanation. As in the case of allylic alcohols, the silanol functionality is found to enhance the rate of cyclopropanation compared with that of alkenyltrialkylsilane or alkoxydialkylsilane. The obtained cyclopropylsilanols are further converted into the corresponding cyclopropanols by the Tamao oxidation.

  烯基硅烷醇通过六甲基三硅氧烷（D3）与烯基锂反应制备，或者通过被烯基取代的环状硅氧烷与有机锂反应制备，并使用二碘甲烷和二乙基锌转化为相应的环丙基硅烷醇。制备的主要产物烯基硅烷醇锂也经历环丙烷化。与烯丙醇的情况一样，与烯基三烷基硅烷或烷氧基二烷基硅烷相比，发现硅烷醇官能团提高了环丙烷化的速率。获得的环丙基硅烷醇通过Tamao氧化进一步转化为相应的环丙醇。
• A Facile Preparation and Polymerization of 1,1-Difunctionalized Disiloxanes
  作者：Atsunori Mori、Hiroyoshi Sato、Katsuya Mizuno、Tamejiro Hiyama、Koji Shintani、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1246/cl.1996.517

  日期：1996.7

  Novel 1,1-difunctionalized disiloxanes are synthesized by the alkylative cleavage of cyclic siloxane using several alkyllithiums followed by quenching with chlorosilanes. The prepared difunctionalized siloxanes are subjected to polyaddition through platinum catalyzed hydrosilylation.

  通过使用几种烷基鎓对环状硅氧烷进行烷基化裂解，然后用氯硅烷淬火，合成了新型 1,1 二甲基二硅氧烷。制备的双官能化硅氧烷通过铂催化的氢硅烷化作用进行加成反应。

表征谱图