1,1,1,7-tetramethoxy-3,5,7-trimethyl-3,5,7-trivinyltetrasiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,7-tetramethoxy-3,5,7-trimethyl-3,5,7-trivinyltetrasiloxane
• 英文别名: 1,1,1,7-Tetramethoxy-3,5,7-trimethyl-3,5,7-trivinyltetrasiloxane；[ethenyl-[ethenyl-(ethenyl-methoxy-methylsilyl)oxy-methylsilyl]oxy-methylsilyl] trimethyl silicate
• 化学式: C₁₃H₃₀O₇Si₄
• 分子量: 410.719
• InChiKey: AWCCWNZWLPCHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以49.5%的产率得到1,1,1,7-tetramethoxy-3,5,7-trimethyl-3,5,7-trivinyltetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Polysiloxane–silica hybrids from novel precursors by the sol–gel process

  摘要：

  1,1,1,7-四甲氧基-3,3,5,5,7,7-六甲基-1,3,5,7-四硅氧烷{TMOS-D3}和1,1,1,7-四甲氧基-3 ,5,7-三甲基-3,5,7-三乙烯基-1,3,5,7-四硅氧烷{TMOS-V3}分别通过六甲基环三硅氧烷(D3)或2,4,6-三甲基的阳离子调聚制备-2,4,6-三乙烯基环三硅氧烷 (V3) 与四甲氧基硅烷 (TMOS)。这些化合物被用作硅氧烷-二氧化硅材料的前体。它们的结构导致产生短的三硅氧烷链段，这些链段很好地分散在形成的杂化框架中。这些前体或其与 TMOS 的混合物在分散体中或在 NaOH 催化下进行本体溶胶-凝胶缩聚。硅氧烷-二氧化硅杂化材料要么以各种规则或不规则形状的沉淀颗粒（1-80μm）的形式获得，要么以干燥时分解的整体材料的形式获得。在溶胶凝胶分散过程中，该过程在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的存在下进行，几乎所有甲基都转化为桥接两个硅原子的氧，而在本体过程中，一小部分未反应的烷氧基和羟基保留在凝胶。由纯{TMOS-D3}和{TMOS-V3}获得的材料表现出非常低的孔隙率和表面积。相反，具有高表面积的颗粒可以从这些新前体和TMOS的混合物中获得。用HMe2SiCl对由{TMOS-V3}及其与TMOS的混合物制备的凝胶进行氢化硅烷化，并且将硅烷化颗粒用于活性聚硅氧烷聚合物的接枝。

  DOI：

  10.1039/b501833c