isobutyl-guanidine | 69724-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isobutyl-guanidine
• 英文别名: Isobutyl-guanidin；(2-methylpropyl)guanidine；Isobutylguanidine；2-(2-methylpropyl)guanidine
• CAS: 69724-02-3
• 化学式: C₅H₁₃N₃
• 分子量: 115.178
• InChiKey: CMDVNRDAVHQHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl-guanidine 、 2,6-二氯苯乙酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-acetyl]-N'-isobutyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[N'-(2-methylpropyl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到isobutyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• Reaction of thiourea dioxides with amines
  作者：S. V. Makarov、E. V. Kudrik、I. N. Terskaya、K. A. Davydov

  DOI：10.1007/s11176-005-0015-6

  日期：2004.9

  The reaction mechanism of thiourea dioxides with ammonia and primary aliphatic amines involves direct nucleophile (ammonia or amine) reactions with thiourea dioxides, followed by dissociation of the resulting adduct to form the sulfoxylate ion.

  硫脲 dioxide 与氨和一级脂肪胺反应的机理涉及直接亲核试剂（氨或胺）与硫脲 dioxide 的反应，随后生成的加合物分解形成磺酸盐离子。
• Reagents for Efficient Conversion of Amines to Protected Guanidines
  作者：Jan Izdebski、Tomasz Gers、Danuta Kunce、Paweł Markowski

  DOI：10.1055/s-2003-44374

  日期：——

  Two new guanidinylation reagents, N,N′-bis(ortho-chloro-Cbz)-S-methylisothiourea and N,N′-bis(ortho-bromo-Cbz)-S-methylisothiourea, were compared with the already known N,N′-bis(Boc)-S-methylisothiourea and N,N′-bis(Cbz)-S-methylisothiourea. The new reagents proved to be superior to the known reagents. The reactions with all the new reagents were accelerated by addition of DMAP. N,N′-Bis(ortho-chloro-Cbz)- and N,N′-bis(ortho-bromo-Cbz)guanidines are stable when treated with trifluoroacetic acid and can be converted to guanidines by hydrogenolysis.

  两种新的胍化试剂，N,N′-双(邻氯-Cbz)-S-甲基异硫脲和N,N′-双(邻溴-Cbz)-S-甲基异硫脲，与已知的N,N′-双(Boc)-S-甲基异硫脲和N,N′-双(Cbz)-S-甲基异硫脲进行了比较。结果表明，新试剂优于已知试剂。与所有新试剂的反应在添加DMAP后被加速。N,N′-双(邻氯-Cbz)和N,N′-双(邻溴-Cbz)胍在用三氟醋酸处理时稳定，并且可以通过氢解转化为胍。
• ALKYLGUANIDINE NITRATES AND ALKYLNITROGUANIDINES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、John H. Dickson

  DOI：10.1139/v58-107

  日期：1958.5.1

  The fusion of mixtures of alkylamine nitrates, RR'NH.HNO3 (R' = H when R = methyl, isopropyl, isobutyl, n-amyl, and phenyl, and R' = C2H5 when R = ethyl), and dicyandiamide, or calcium cyanamide, o...

  烷基胺硝酸盐、RR'NH.HNO3（当 R = 甲基、异丙基、异丁基、正戊基和苯基时，R' = H，当 R = 乙基时，R' = C2H5）和双氰胺或钙的混合物的融合氰胺...
• Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2
  作者：James F. Blake、John J. Gaudino、Jason De Meese、Peter Mohr、Mark Chicarelli、Hongqi Tian、Rustam Garrey、Allen Thomas、Christopher S. Siedem、Michael B. Welch、Gabrielle Kolakowski、Robert Kaus、Michael Burkard、Matthew Martinson、Huifen Chen、Brian Dean、Danette A. Dudley、Stephen E. Gould、Patricia Pacheco、Sheerin Shahidi-Latham、Weiru Wang、Kristina West、Jianping Yin、John Moffat、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.068

  日期：2014.6

  The discovery and optimization of a series of tetrahydropyridopyrimidine based extracellular signal-regulated kinase (Erks) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent and selective inhibition of Erk2 and knockdown of phospho-RSK levels in HepG2 cells and tumor xenografts. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
  作者：Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——