(trans-cyclohexanediamine)diiodoplatinum(II) | 67225-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (trans-cyclohexanediamine)diiodoplatinum(II)
• 英文别名: Cyclohexane-1,2-diamine;diiodoplatinum；cyclohexane-1,2-diamine;diiodoplatinum
• CAS: 67225-27-8
• 化学式: C₆H₁₄I₂N₂Pt
• 分子量: 563.08
• InChiKey: AEAVNKNQJBFMCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-cyclohexanediamine)diiodoplatinum(II) 以 水 为溶剂， 生成 [2-(3-dimethylaminopropyl)malonato][cis-(1,2-trans-cyclohexanediamine)]platinum(II) phosphate
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2740738B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-diaminocyclohexane 在 potassium tetrachloroplatinate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到(trans-cyclohexanediamine)diiodoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Metal-polysaccharide conjugates: compositions, synthesis and methods for cancer therapy

  摘要：

  该披露在一种实施例中包括一个多糖共轭物。该共轭物具有一个多糖和至少一个单体氨基酸，其具有与多糖共价结合的O基团。该共轭物还具有至少一个金属，通过氨基酸的O基团共轭而成。根据另一种实施例，该披露提供了一种合成多糖共轭物的方法，通过共价键合一个具有O基团的单体氨基酸到多糖上，并通过共轭一个金属到O基团上形成多糖共轭物。根据第三种实施例，该披露涉及一种通过向癌细胞投与有效量的多糖共轭物来杀死癌细胞的方法。该共轭物具有一个多糖和至少一个单体氨基酸，其具有与多糖共价结合的O基团。该共轭物还具有至少一个金属，通过氨基酸的O基团共轭而成。

  公开号：

  US20080300389A1

文献信息

• Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Giuseppe Ermondi、Giulia Caron、Mauro Ravera、Elisabetta Gabano、Sabrina Bianco、James A. Platts、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c2dt32360e

  日期：——

  We report QSAR calculations using VolSurf descriptors to model the lipophilicity of 53 Pt(IV) complexes with a diverse range of axial and equatorial ligands. Lipophilicity is measured using an efficient HPLC method. Previous models based on a subset of these data are shown to be inadequate, due to incompatibility of whole molecule descriptors between carboxylato and hydroxido ligands. Instead, the interaction surfaces of complexes with various probes are used as independent descriptors. Partial least squares modelling using three latent variables results in an accurate (R2 = 0.92) and robust model (Q2 = 0.87) of lipophilicity, that moreover highlights the importance of size and hydrophobicity terms and the modest relevance of hydrogen bonding.

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。
• 一种治疗肿瘤细胞增生性疾病的铂（II）类化 合物
  申请人：北京市丰硕维康技术开发有限责任公司

  公开号：CN104995201B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一类离去基团丙二酸衍生物“2”位取代基含有伯氨基、仲氨基、叔氨基、季氨基的丙二酸衍生物的铂类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及含有以上化合物的药物组合物。本发明还公开了以上化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症中的用途。本发明铂类化合物具有高的水中溶解度，毒副作用低。
• Synthesis, cytotoxic activity and DNA interaction studies of new dinuclear platinum(<scp>ii</scp>) complexes with an aromatic 1,5-naphthyridine bridging ligand: DNA binding mode of polynuclear platinum(<scp>ii</scp>) complexes in relation to the complex structure
  作者：Bata Konovalov、Marija D. Živković、Jelena Z. Milovanović、Dragana B. Djordjević、Aleksandar N. Arsenijević、Ivana R. Vasić、Goran V. Janjić、Andjela Franich、Dragan Manojlović、Sandra Skrivanj、Marija Z. Milovanović、Miloš I. Djuran、Snežana Rajković

  DOI：10.1039/c8dt01946k

  日期：——

  effects on LLC1 and 4T1 cells, complexes Pt1 and Pt2 had significant cytotoxic activity toward CT26 cells. Complex Pt1 had a much lower IC50 value for activity on CT26 cells compared with cisplatin. In comparison with cisplatin, all dinuclear Pt1–Pt7 complexes showed lower cytotoxicity toward normal MSC and MRC-5 cells. In order to measure the amount of platinum(II) complexes taken up by the cells, we quantified

  通式为[Pt（L）Cl} 2（μ-1,5-nphe）]（ClO）的七个新型双核铂（II）配合物Pt1-Pt7的合成，光谱表征，细胞毒活性和DNA结合评估4）2（1,5-nphe是1,5-萘啶；而L是两个胺（Pt1）或一个双齿配位二胺：乙二胺（Pt2），（±）-1,2-丙二胺（Pt3），反式- （±）-1,2-二氨基环己烷（Pt4），1,3-丙二胺（Pt5），2,2-二甲基-1,3-丙二胺（Pt6）和1,3-戊二胺（Pt7））。评估了这些复合物对三种肿瘤细胞系，鼠结肠癌（CT26），鼠乳腺癌（4T1）和鼠肺癌（LLC1）和两种正常细胞系，鼠间充质干细胞（MSC）和人的体外细胞毒性活性成纤维细胞（MRC-5）细胞。MTT测定的结果表明，所有研究的复合物对4T1几乎没有细胞毒性作用，并且对LLC1细胞系的细胞毒性非常低。与对LLC1和4T1细胞的影响相反，复合物Pt1和Pt2对CT26细胞具有显着的细胞毒活性。复合物Pt1的IC
• PLATINUM (II) COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160194345A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed are a platinum (II) compound, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and an application thereof. The preparation method comprises the following steps: enabling dihydrate diammine platinum nitrate (4) to react with the carboxylate ligand derivative (5) in water, to produce a platinum (II) compound. Also provided are an application of the platinum (II) compound in preparation of an antitumor drug, and a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition contains an active component and a medicinal carrier, the active component containing the platinum (II) compound, and the mass percentage of the active component being 0.1%-95%. The platinum (II) compound of the present invention is well water-soluble, low toxic, easily prepared, and efficient in antitumor activity.

  本文揭示了一种铂（II）化合物、其制备方法以及其药物组合物和应用。该制备方法包括以下步骤：使二水合二胺铂硝酸盐（4）在水中与羧酸盐配体衍生物（5）发生反应，生成铂（II）化合物。还提供了铂（II）化合物在抗肿瘤药物制备中的应用，以及一种药物组合物。该药物组合物含有活性成分和药载体，活性成分含有铂（II）化合物，活性成分的质量百分比为0.1%-95%。本发明的铂（II）化合物具有良好的水溶性、低毒性、易于制备，并且在抗肿瘤活性方面效果显著。
• In vitro and in vivoactivity of series of cationic dinuclearPt(II) complexes
  作者：Ivana Vasić、Snežana Rajković、Aleksandar Arsenijević、Marija Milovanović、Nebojša Arsenijević、Jelena Milovanović、Marija D. Živković

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111619

  日期：2021.12

  expressing cells, complexes Pt5 and Pt6 exerted the highest antiproliferative effect. Complexes Pt1 and Pt2 exerted significant in vivo antitumour effects. These complexes reduced the growth of primary tumour and the incidence of lung and liver metastases without causing the significant hepato- and nephro- toxicity. Our data indicate considerable antitumour activity of platinum(II) complexes against CT26

  [Pt( L )Cl} 2 ( μ -X)] 2+类型的九种双核铂(II)配合物的抗肿瘤潜力（其中L代表两个NH 3或不同的双齿配位二胺配体-乙二胺，en；（ ±)-1,2-丙二胺，1,2-pn；异丁二胺，ibn；反式-(±)-1,2-二氨基环己烷，dach；1,3-丙二胺，2,2-二甲基； -1,3-丙二胺，2,2-diMe-1,3-pd；(±)-1,3-戊二胺，1,3-pnd，X是桥联吡嗪(pz)或哒嗪(pydz)配体）通过使用 CT26 细胞系和在免疫活性 BALB/c 小鼠中诱导的异位结肠癌肿瘤小鼠模型进行体外和体内测定来确定。本研究得出的结论是，复合物Pt1 、 Pt2和Pt7对小鼠结肠癌CT26细胞具有显着的体外细胞毒活性，同时所有这些复合物都显示出中等的细胞凋亡作用。复合物Pt1和Pt7将CT26细胞阻滞在细胞周期的G2/M期，而通过检测Ki67表达细胞进行评估，复合物Pt