2-Hydroxymethyl-6,8-dimethyloxazolino<2,3-f>xanthine | 10184-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-6,8-dimethyloxazolino<2,3-f>xanthine
• 英文别名: 7-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione；2.4-Dioxo-1.3-dimethyl-7-hydroxymethyl-1.2.3.4.6.7-hexahydro-oxazolo<2.3-f>purin；7-Hydroxymethyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione；7-(hydroxymethyl)-2,4-dimethyl-7,8-dihydropurino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
• CAS: 10184-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: SHTCWAMPKQXKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-6,8-dimethyloxazolino<2,3-f>xanthine 在 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-butyl-2,4-dimethylpurino[7,8-a]imidazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transformations, and biological properties of 7,8-disubstituted xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757486
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 、 缩水甘油 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2-Hydroxymethyl-6,8-dimethyloxazolino<2,3-f>xanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transformations, and biological properties of 7,8-disubstituted xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757486

文献信息

• Aminolyse des Oxazolinrings bei hydroxymethyl-substituierten Hexahydro-oxazolopurinen
  作者：R. Haller、K. H. Kleine

  DOI：10.1002/ardp.19703030709

  日期：——

  Bei der Umsetzung von hydroxymethyl‐substituierten Hexahydrooxazolopurinen mit Aminen tritt eine aminolytische Spaltung des Oxazolinrings ein. Dabei wird ein Aminrest in das Molekül eingeführt. Die Diolgruppierung der Seitenkette des Spaltprodukts kann zum entsprechenden Aldehyd abgebaut werden. Die Struktur der Verbindungen wird 1H‐NMR‐spektroskopisch untersucht.

  Bei der Umsetzung von hydroxymethyl-substituierten Hexahydrooxazolopurinen mit Aminen tritt eineaminolytische Spaltung des Oxazolinrings ein。Dabei wird ein Aminrest in das Molekül eingeführt。Die Diolgruppierung der Seitenkette des Spaltprodukts kann zum entsprechenden Aldehyd abgebaut werden。Die Struktur der Verbindungen wird 1H-NMR-spektroskopisch untersucht。
• KREMZER, A. A.;STROKIN, YU. V.;SAMURA, B. A.;STEBLYUK, P. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 6, 59-64
  作者：KREMZER, A. A.、STROKIN, YU. V.、SAMURA, B. A.、STEBLYUK, P. N.

  DOI：——

  日期：——
• STROKIN YU. V.; ZARUDIJ F. S.; KREMZER A. A.; NAZIPOV N. M.; CHVALYUK N. +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 5, 566-569
  作者：STROKIN YU. V.、 ZARUDIJ F. S.、 KREMZER A. A.、 NAZIPOV N. M.、 CHVALYUK N. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, transformations, and biological properties of 7,8-disubstituted xanthines
  作者：Yu. V. Strokin、F. S. Zarudii、A. A. Kremzer、N. M. Nazinov、N. V. Chvalyuk、D. N. Lazareva

  DOI：10.1007/bf00757486

  日期：1987.5