N-乙基-3,4-二氟苯胺 | 136491-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-3,4-二氟苯胺
• 中文别名: (3,4-二氟苯基)-乙基-胺
• 英文名称: N-ethyl-3,4-difluoroaniline
• CAS: 136491-15-1
• 化学式: C₈H₉F₂N
• mdl: MFCD11099404
• 分子量: 157.163
• InChiKey: WWONUZXEGYMTKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-3,4-二氟苯胺 在 PPA 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 培氟沙星
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Burkart, Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 2, p. 267 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Difluorphenyl)-N-ethyl-formamid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-乙基-3,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Burkart, Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 2, p. 267 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• Discovery of small molecule antagonists of TRPV1
  作者：Harshad K Rami、Mervyn Thompson、Paul Wyman、Jeffrey C Jerman、Julie Egerton、Stephen Brough、Alexander J Stevens、Andrew D Randall、Darren Smart、Martin J Gunthorpe、John B Davis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.028

  日期：2004.7

  Small molecule antagonists of the vanilloid receptor 1 (TRPV1, also known as VR1) are disclosed. Ureas such as 5 (SB-452533) were used to explore the structure activity relationship with several potent analogues identified. Pharmacological studies using electrophysiological and FLIPR Ca(2+) based assays showed compound 5 was an antagonist versus capsaicin, noxious heat and acid mediated activation

  公开了类香草素受体1（TRPV1，也称为VR1）的小分子拮抗剂。使用尿素（例如5（SB-452533））探索与几种确定的有效类似物的结构活性关系。使用基于电生理和FLIPR Ca（2+）的分析的药理研究表明，化合物5是辣椒素，有毒热量和酸介导的TRPV1活化剂的拮抗剂。对5的季盐的研究支持了一种作用方式，其中该系列化合物通过TRPV1受体上的细胞外可及结合位点引起抑制作用。
• Evaluation of 5 <i>H</i> ‐Thiazolo[3,2‐α]pyrimidin‐5‐ones as Potential GluN2A PET Tracers
  作者：Yingfang He、David M. Whitehead、Emmanuelle Briard、Shin Numao、Linjing Mu、Roger Schibli、Simon M. Ametamey、Yves P. Auberson

  DOI：10.1002/cmdc.202000340

  日期：2020.12.15

  GluN2A‐containing NMDA receptors, based on a 5H‐thiazolo[3,2‐α]pyrimidin‐5‐one scaffold. The metabolic stability and overall properties could be optimized satisfactorily, although binding affinities remained a limiting factor for in vivo imaging. We nevertheless identified 7‐(((2‐fluoroethyl)(3‐fluorophenyl)amino)‐methyl)‐3‐(2‐(hydroxymethyl)cyclopropyl)‐2‐methyl‐5H‐thiazolo‐[3,2‐α]pyrimidin‐5‐one ([18F]7b)

  我们在此描述了我们基于 5 H-噻唑并 [3,2-α] 嘧啶-5-one 支架开发用于对含有 GluN2A 的 NMDA 受体成像的 PET 示踪剂所做的努力。尽管结合亲和力仍然是体内成像的限制因素，但可以令人满意地优化代谢稳定性和整体特性。尽管如此，我们还是确定了 7-(((2-氟乙基)(3-氟苯基)氨基)-甲基)-3-(2-(羟甲基)环丙基)-2-甲基-5 H-噻唑并-[3,2-α] pyrimidin-5-one ([ 18 F] 7b ) 作为放射配体在放射自显影研究中提供高质量图像，以及氚化衍生物 2-(7-(((2-fluoroethyl)(4-fluorophenyl)amino))甲基)-2-甲基-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2-α]嘧啶-3-基）环丙烷-1-甲腈（[ 3 H 2 ] 15b），用于放射性配体结合测定的成功开发。这些是用于研究含有 GluN2A 的 NMDA
• [EN] 5- OR 6-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES EN 5- OU 6- UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCITIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058874A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns 5- or 6-substituted-benzimidazole derivatives having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I) a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein Q is Ar2, R6, pyrrolidinyl substituted with R6, piperidinyl substituted with R6 or homopiperidinyl substituted with R6, G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; R1 is Arl or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one of R 2a and R2b is cyanoCl-6alkyl, cyanoC2-6alkenyl, Ar3Cl-6alkyl, Het­-C1-6alky1, N(R8aR8b)Cl-6alkyl, Ar3C2-6alkenyl, Het-C2-6alkenyl, Ar3 aminoCl-6alkyl, Het­aminoCl-6alkyl, Ar3thioC1-6 alkyl, Het-thioC1-6alkyl, Ar3sulfonylC1-6 alkyl, Het­sulfonylC1-6alkyl, Ar3aminocarbonyl, Het-aminocarbonyl, Ar3(CH2)naminocarbonyl, Het-(CH2)naminocarbonyl, Ar3carbonylamino, Het-carbonylamino, Ar3(CH2)ncarbonylamino, Het-(CH2)ncarbonylamino, and the other one of R2a and R2b is hydrogen; in case R2a is hydrogen, then R3 is hydrogen; in case R2b is hydrogen, the R3 is hydrogen or C1-6alkyl. It further concerns their preparation and compositions comprising them, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的5-或6-取代苯并咪唑衍生物，其具有���下式(I)的结构：一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中Q为Ar2、R6、用R6取代的吡咯烷基、用R6取代的哌啶基或用R6取代的环己胺基，G为直链键或可选择取代的C1-10烷二基；R1为Arl或单环或双环杂环；R2a和R2b中的一个为氰基C1-6烷基、氰基C2-6烯基、Ar3C1-6烷基、Het-C1-6烷基、N(R8aR8b)C1-6烷基、Ar3C2-6烯基、Het-C2-6烯基、Ar3氨基C1-6烷基、Het氨基C1-6烷基、Ar3硫基C1-6烷基、Het-硫基C1-6烷基、Ar3磺酰基C1-6烷基、Het-磺酰基C1-6烷基、Ar3氨基羰基、Het-氨基羰基、Ar3(CH2)n氨基羰基、Het-(CH2)n氨基羰基、Ar3羰基氨基、Het-羰基氨基、Ar3(CH2)n羰基氨基、Het-(CH2)n羰基氨基，R2a和R2b中的另一个为氢；如果R2a为氢，则R3为氢；如果R2b为氢，则R3为氢或C1-6烷基。本发明还涉及它们的制备和包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] P53 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE p53 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021087096A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Described herein, inter alia, are p53 modulator compounds and methods of using the same. In an aspect is provided a p53 protein covalently bonded to a compound described herein. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound described herein and a pharmaceutically acceptable excipient. In an aspect is provided a method of treating cancer in a subject in need of such treatment, including administering to the subject an effective amount of a compound described herein.

  本文描述了p53调节剂化合物及其使用方法等内容。在一个方面，提供了一种p53蛋白与本文描述的化合物共价结合的方法。在一个方面，提供了一种包含本文描述的化合物和药用辅料的药物组合物。在一个方面，提供了一种治疗需要此类治疗的受试者的癌症的方法，包括向受试者施用本文描述的化合物的有效量。