3-Hydroxy-2-allyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin | 41389-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-allyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin
• 英文别名: 3-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol；7-Hydroxy-6-allyl-tetralin；3-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol；3-Prop-2-enyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 41389-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JZQAVTZEFDRADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-allyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-Hydroxy-2-propyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Ssergijewsskaja; Gawrilowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 1027,1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 3-Hydroxy-2-allyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103

文献信息

• Re₂O₇catalyzed dienone-phenol rearrangement
  作者：Zilei Xia、Jiadong Hu、Zhigao Shen、Qizheng Yao、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c5ra04931h

  日期：——

  The dienone-phenol rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienones catalyzed by Re2O7 has been described. Multi-substituted phenols can be efficiently obtained in good to excellent yields by employing this catalytic protocol.

  已经描述了由Re 2 O 7催化的4，4-二取代的环己二酮的二烯酮-苯酚重排。通过使用该催化方案，可以以良好或优异的收率有效地获得多取代的苯酚。
• ar-2-Tetralol Derivatives
  作者：Robert L. Hull

  DOI：10.1021/ja01628a096

  日期：1955.12
• Tetrahydronaphthoxazoles
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0070531B1

  公开（公告）日：1988-03-02
• US4368201A
  申请人：——

  公开号：US4368201A

  公开（公告）日：1983-01-11
• US4440935A
  申请人：——

  公开号：US4440935A

  公开（公告）日：1984-04-03