3,4-Piperidinediol, 5-(hydroxymethyl)-1-nonyl-, (3R,4R,5R)- | 741252-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,4-Piperidinediol, 5-(hydroxymethyl)-1-nonyl-, (3R,4R,5R)-
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-1-nonylpiperidine-3,4-diol
• CAS: 741252-83-5
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₃
• 分子量: 273.416
• InChiKey: UHQABFPGJGCQHD-RBSFLKMASA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,7S,7aS)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,4-Piperidinediol, 5-(hydroxymethyl)-1-nonyl-, (3R,4R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  高效强力β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂的合理设计和合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502662

文献信息

• Rational Design and Synthesis of Highly Potent β-Glucocerebrosidase Inhibitors
  作者：Xiaoxiang Zhu、Kamlesh A. Sheth、Shihong Li、Hui-Hwa Chang、Jian-Qiang Fan

  DOI：10.1002/anie.200502662

  日期：2005.11.18