bis(tert-butylthio)-ethyne | 70076-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: bis(tert-butylthio)-ethyne
• 英文别名: 1,2-Bis(tert-butylsulfanyl)acetylene；2-(2-tert-butylsulfanylethynylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 70076-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₈S₂
• 分子量: 202.385
• InChiKey: BUFYXAWXUVHHSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylthio)-ethyne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到bis(tert-butylsulfonyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene: A highly reactive dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80101-q
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-bis(t-butylthio)ethylene 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 bis(tert-butylthio)-ethyne
  参考文献：
  名称：

  Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 565,568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (η5-Cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt
  作者：Christoph Benisch、Rolf Gleiter、Tobias H Staeb、Bernhard Nuber、Thomas Oeser、Hans Pritzkow、Frank Rominger

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01364-x

  日期：2002.1

  Various substituted (R=H, CH3, SiMe3, CO2Me, COCH3, EtMe4) (R-η5-cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt complexes (8–13) proved to be very reactive towards alkynes under rather mild conditions. Dithiaacetylenes reacted at room temperature, dialkyl- and diarylalkynes had to be heated to 80–90 °C to yield the corresponding R-CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes 18–37

  各种取代的（R = H，CH 3，森达3，CO 2 Me中，COCH 3，EtMe 4）（R-η 5 -环戊二烯基）[η 2 -双（叔-butylsulfonyl）乙炔]（羰基）钴配合物（8 – 13）在相当温和的条件下被证明对炔烃具有很好的反应性。Dithiaacetylenes在室温下反应，二烷基和diarylalkynes不得不被加热至80-90℃，得到相应的R-CpCo稳定环丁二烯复合物18 - 37和39 - 42。X射线探查24 – 26，30，36和39 - 41显示该环丁二烯环几乎等于CC键长。
• Synthesis of the first 2H-selenete complexes, decomplexation and dimerization to dihydro-1,2-diselenine
  作者：Helmut Fischer、Kornelia Treier、Carsten Troll、R�diger Stumpf

  DOI：10.1039/c39950002461

  日期：——

  Pentacarbonyltungsten-coordinated selenobenzaldehydes, (CO)5W[SeC(C6H4R-p)H](R = QMe, H, CF3), react with ButS–CC–SBut by addition of the CC to the SeC bond to give 2H-selenete complexes; treatment of the selenete complex (RH) with NEt4Br affords the uncoordinated 2H-selenete and a 3,4-dihydro-1,2-diselenine.

  五羰基钨配位的硒代苯甲醛，(CO)5W[SeC(C6H4R-p)H](R = QMe, H, CF3)，通过在 SeC 键上添加 CC 与 ButS–CC–SBut 反应，得到 2H-硒络合物;用 NEt4Br 处理亚硒酸盐络合物 (RH) 得到不配位的 2H-亚硒酸盐和 3,4-二氢-1,2-二硒胺。
• Dehmlow,E.V., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 1, p. 410 - 426
  作者：Dehmlow,E.V.

  DOI：——

  日期：——
• CpCo-Stabilized Cyclopentadienones from Cyclobutadiene Complexes:  Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Carsten Schaefer、Daniel B. Werz、Tobias H. Staeb、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1021/om050048r

  日期：2005.4.1

  The reaction of 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradeca-2,9-diyne (7) with C5H4(CO2Me)Co(CO)(2) (8) and C5H4(SiMe3)Co(CO)(2) (10) led to the tricyclic cyclopentadienone complexes 9 and 11. In both species the CO was inserted into a former triple bond. This observation led to the preparation of the tetrathiaalkyl- and tetrathiaaryl-substituted C5H4(CO2Me)Co-capped cyclobutadiene complexes 23 and 27-30. When these compounds were heated under a pressurized CO atmosphere at 170 degrees C, the corresponding cyclopentadienone complexes 9, 15, and 31-33 were formed. Model calculations at the B3LYP level of theory on tetrasubstituted (R = CH3, SH, (CH2)(3), S-CH2-S) CpCo-capped cyclobutadiene complexes showed that the substitution, especially by SH and S-CH2-S, considerably lowered the energy of the assumed intermediate metallacycles 35 and 36, which opens the possibility of reaction.
• Fischer, Helmut; Treier, Kornelia; Troll, Carsten, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 883 - 890
  作者：Fischer, Helmut、Treier, Kornelia、Troll, Carsten

  DOI：——

  日期：——