2,6-di-tert-butyl-4-diphenylaminophenol | 10419-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-diphenylaminophenol
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-triphenylamin；2,6-Di-tert-butyl-4-(diphenylamino)phenol；2,6-ditert-butyl-4-(N-phenylanilino)phenol
• CAS: 10419-65-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO
• 分子量: 373.538
• InChiKey: FVYOUGLYGAJTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-diphenylaminophenol 在 正丁基锂 、 三丁基膦 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.05h， 生成 2-tert-butyldimethylsilylmethyl-4,4-dimethyl-6-diphenylamino-8-tert-butyl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydroalkylation via Activation oftert-Butyl C–H Bond in Silylethynyl Aryl Ethers

  摘要：

  在钯催化剂和新戊酸的作用下，2,6-(tBu)2-苯基硅乙炔醚发生了标题反应，生成了 2-硅甲基苯并吡喃。初始产物经乙酸处理后转化为热力学上稳定的 4H-苯并吡喃，然后与活化醛和酮进一步反应。

  DOI：

  10.1246/cl.160618