2-甲基-2-乙酰氧基苯并呋喃酮 | 74786-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-2-乙酰氧基苯并呋喃酮
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-2-methylbenzofuran-3(2H)-one；2-methyl-2-acetoxybenzofuranone；(2-Methyl-3-oxo-1-benzofuran-2-yl) acetate
• CAS: 74786-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: YLCPCNBAYLHZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-乙酰氧基苯并呋喃酮 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2-hydroxy-2-methylbenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine(III)-Mediated Tandem Acetoxylation−Cyclization of o-Acyl Phenols for the Facile Construction of α-Acetoxy Benzofuranones

  摘要：

  An efficient tandem acetoxylation-cyclization of o-acylphenols mediated by the combination of iodobenzene diacetate with tetrabutylammonium iodide provides a new convenient and useful route to alpha-acetoxy benzofuranones.

  DOI：

  10.1021/ol902067x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl acetate 在 亚碘酰苯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-甲基-2-乙酰氧基苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Iodine(III)-Mediated Tandem Acetoxylation−Cyclization of o-Acyl Phenols for the Facile Construction of α-Acetoxy Benzofuranones

  摘要：

  An efficient tandem acetoxylation-cyclization of o-acylphenols mediated by the combination of iodobenzene diacetate with tetrabutylammonium iodide provides a new convenient and useful route to alpha-acetoxy benzofuranones.

  DOI：

  10.1021/ol902067x

文献信息

• OXIDATIVE CYCLISATION WITH THALLIUM (III) ACETATE: SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONES
  作者：Nongyao Malaitong、Chachanat Thebtaranonth

  DOI：10.1246/cl.1980.305

  日期：1980.3.5

  The reaction of thallium (III) acetate with enolisable o-hydroxy and o-methoxyphenyl ketones in acetic acid gave predominantly 2-acetoxy-3(2H)-benzofuranones.

  乙酸铊 (III) 与可烯醇化的邻羟基和邻甲氧基苯基酮在乙酸中反应主要产生 2-乙酰氧基-3(2H)-苯并呋喃酮。
• Adam, Waldemar; Kaeb, Guenther; Sauter, Markus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 433 - 436
  作者：Adam, Waldemar、Kaeb, Guenther、Sauter, Markus

  DOI：——

  日期：——
• MALAITONG N.; THEBTARANONTH C., CHEM. LETT., 1980, NO 3, 305-306
  作者：MALAITONG N.、 THEBTARANONTH C.

  DOI：——

  日期：——