二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 | 3704-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷
• 英文名称: octamethyltrisilane
• 英文别名: dimethyl-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 3704-44-7
• 化学式: C₈H₂₄Si₃
• 分子量: 204.535
• InChiKey: DDIMPUQNMJIVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  双（烯丙基）硅烷与氟离子络合诱导的有机硅化合物反应活性的显着提高

  摘要：

  氟化物离子催化的烯丙基化剂（新类型1A，1B），allenylation剂（9，10），和炔基化剂（17）可以被成功地用于各种羰基的底物。通过双（甲硅烷基）化合物向氟离子的有利螯合，速率加速归因于平衡转移至具有Bu 4 NF的螯合物的螯合物。1a和Bu 4 NF的混合物在CDCl 3中的19 F NMR光谱（三氟乙酸乙酯为外标）在δ处显示两个峰-81.75和-77.67（积分比〜9：1）。大信号对应于Bu 4 NF的原始峰，小信号可能归因于1a和Bu 4 NF之间的螯合物[ B ] 。检查了双（巴甲基二甲基甲硅烷基）甲烷（7）与苯甲醛的氟离子介导的反应，并且选择性地获得了唯一的γ-加合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00458-0
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Decamethyltetrasilane and Its Lower Homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a065

文献信息

• Photoinduced novel silylation of CF3-substituted benzenes with disilane and trisilane
  作者：Masahiro Kako、Takahiro Morita、Tetsuya Torihara、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1039/c39930000678

  日期：——

  Irradiation of CF3-substituted benzene in the presence of hexamethyldisilane and octamethyltrisilane causes two types of photosilylation, namely one at a benzylic position to give the corresponding benzylic silanes, and the other at aromatic ring to afford the corresponding phenylsilanes.

  在六甲基二硅烷和八甲基三硅烷存在下，对CF3取代的苯进行辐射照射会引发两种类型的光硅化，即一种在苯基位置发生，产生相应的苯基硅烷，另一种在芳香环上发生，得到相应的苯硅烷。
• Photochemical carbon-silicon bond forming reaction on electron-deficient alkenes by disilanes and polysilanes via photoinduced electron transfer
  作者：Kazuhiko Mizuno、Kazuhisa Nakanishi、Jun-ichi Chosa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80103-7

  日期：1994.6

  of electron-deficient alkenes with disilanes in acetonitrile gave silylated alkanes in high yields. The photosilylation occurred in a highly regioselective manner at the position β to the electron-withdrawing groups of the alkenes. With asymmetrically substituted disilanes and polysilanes, silyl groups bearing more bulky substituents were preferentially introduced to the alkenes. The photoreactions were

  缺电子的烯烃与乙硅烷在乙腈中的菲敏光反应可得到高产率的甲硅烷基化的烷烃。在烯的吸电子基团的位置β处以高度区域选择性的方式发生光硅烷化。对于不对称取代的乙硅烷和聚硅烷，优选将带有更大体积取代基的甲硅烷基引入烯烃中。光反应被芳香烃（如菲和苯并菲）敏化，但不被pyr或蒽敏化。在没有芳族烃的情况下，光反应是不明显的。光反应的关键步骤是与甲硅烷基自由基的缺电子烯烃与自由基阴离子的反应，它们是由乙硅烷和聚硅烷的自由基阳离子的亲核试剂裂解产生的。讨论了光反应的机理。
• Photolysis of permethylated linear and branched-chain polysilanes
  作者：M. Ishikawa、M. Kumada

  DOI：10.1039/c29710000489

  日期：——

  Permethylated linear polysilanes Me[SiMe2]nMe (n= 3–6) and branched-chain polysilanes Me3Si[(Me3Si)SiMe]nSiMe3(n= 1,2) undergo photolysis at room temperature with loss of dimethylsilylene Me2Si: in the former case and (trimethylsilyl)methylsilylene Me3SiSiMe: in the latter.

  全甲基化线性聚硅烷Me [SiMe 2 ] n Me（n = 3–6）和支链聚硅烷Me 3 Si [（Me 3 Si）SiMe] n SiMe 3（n = 1,2）在室温下经历光解，损失前者为二甲基甲硅烷基Me 2 Si：和后者为（三甲基甲硅烷基）甲基亚甲硅Me 3 SiSiMe ：。
• Photolysis of tris(trimethylsilyl)silane: trapping of sisyl radicals
  作者：Mustafa Mohamed、Michael A Brook

  DOI：10.1139/v00-085

  日期：2000.11.1

  The photolysis of tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) was studied in the absence and in the presence of added trapping agents such as alkenes and alcohols. It was found that, unlike the case with pyrolysis, silyl radicals rather than silylenes are produced. They may be efficiently trapped with alkenes, to give the hydrosilylation products, but not with alcohols. The major product from the photolysis

  在不存在和存在添加的捕集剂（如烯烃和醇）的情况下研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷 (TTMSS) 的光解。发现与热解的情况不同，产生的是甲硅烷基自由基而不是甲硅烷基。它们可以被烯烃有效地捕获，得到氢化硅烷化产物，但不能被醇捕获。在不添加捕集剂（或使用醇作为捕集剂）的情况下，TTMSS 光解的主要产物是四（三甲基甲硅烷基）硅烷。介绍了解释光产物的可能机制。关键词：氢硅烷，光解，亚甲硅烷，甲硅烷基自由基，甲硅烷基氢化物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING AN ORGANO-FUNCTIONAL SILANE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN SILANE ORGANOFONCTIONNEL
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2014074229A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A process includes reacting an organometallic cuprate and a silicon precursor in the presence of a solvent. The process produces a reaction product including an organo-functional silane.

  该过程包括在溶剂存在的情况下，反应一个有机金属铜化合物和硅前体。该过程产生一个反应产物，其中包括一个有机官能硅烷。

表征谱图