2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol | 70787-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-ethylamino)-2-methyl-propan-1-ol；β-(2-Hydroxy-aethylamino)-isobutylalkohol；2-(2-Hydroxy-aethylamino)-2-methyl-propan-1-ol；2-(2-hydroxyethylamino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 70787-40-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00115047
• 分子量: 133.191
• InChiKey: GRLBHPWORYJVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol 在 硫酸 作用下， 生成 3,3-二甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Cottle et al., Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 methyloxirane 在 ice water 、 水 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol的产率得到2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  US20150239866A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 、 环氧乙烷 在 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol 、 水 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 crude residue 、 hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 2-(2-Hydroxy-ethylamino)-2-methyl-propan-1-ol (145.5 g, 74%) as colorless crystals的产率得到2-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120190866A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Vanadium(V) Complexes of Polydentate Amino Alcohols:  Fine-Tuning Complex Properties
  作者：Debbie C. Crans、Iman Boukhobza

  DOI：10.1021/ja9808200

  日期：1998.8.1

  In aqueous solution, the stability, the structure, and the lability of 12 vanadium(V) complexes were determined and related to the amino alcohol ligand properties. The amino alcohols were chosen to maintain a five-coordinate vanadium geometry in the vanadium complex and were based on diethanolamine as the parent ligand. Apparent and composite stability constants were determined for all 12 complexes

  在水溶液中，测定了 12 种钒 (V) 配合物的稳定性、结构和不稳定性，并与氨基醇配体的性质有关。选择氨基醇以保持钒络合物中的五配位钒几何形状，并且基于二乙醇胺作为母体配体。确定了所有 12 种复合物的表观和复合稳定性常数。进一步检查选定的复合物以确定溶液结构、不稳定性和热力学性质。我们凭经验表明，当绘制为质子化氨基醇 pKa 值的函数时，12 种复合物系列的形成常数会生成一条曲线，该曲线最初随着 pKa 值的增加而增加，然后随着 pKa 值的继续增加而减小. 观察到的关联表明氨基醇的给电子能力在复合物稳定性中起主要作用；然而，金属配位数、氨基醇中的空间位阻和溶剂化也...
• Chemical compounds
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060270692A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to process for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式(I)的喹唑啉衍生物；用于治疗增殖性疾病，例如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。