(6S)-1-(((1R,7aR,E)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide | 87407-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (6S)-1-(((1R,7aR,E)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
• CAS: 87407-50-9；87422-16-0；87680-63-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄SSi
• 分子量: 508.838
• InChiKey: BWOXUZGZKPJSDX-KKCGVMICSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-1-(((1R,7aR,E)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 在 吡啶 、 咪唑 、 copper(l) iodide 、 selenium(IV) oxide 、 蒽 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-1-(((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6S)-1-(((1R,7aR,E)-1-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-6-((triethylsilyl)oxy)-1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013