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(R)-(furan-2-yl)(phenyl)methanamine | 188772-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-(furan-2-yl)(phenyl)methanamine
英文别名
(R)-furan-2-yl(phenyl)methanamine
(R)-(furan-2-yl)(phenyl)methanamine化学式
CAS
188772-75-0
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
PUJSAEOHZQWRLE-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    250.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(furan-2-yl)(phenyl)methanamine臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以78%的产率得到左旋苯甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    呋喃-2-基胺和氨基酸的对映体的新型对映选择性合成
    摘要:
    描述了呋喃-2-基胺和氨基酸的一种新的对映选择性合成,其中关键步骤是恶唑硼烷催化的O-苄基(E)-和(Z)-呋喃-2-基酮肟的对映选择性还原。相应的手性胺。呋喃-2-基胺的手性通过的几何异构体的合适的选择完全控制ø -苄基肟。呋喃环的氧化以高产率提供了氨基酸。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390022
  • 作为产物:
    描述:
    (S,E)-N-benzylidene-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-amine 在 盐酸正丁基锂四丁基氟化铵高碘酸甲胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (R)-(furan-2-yl)(phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (S)- and (R)-1-(2-Furyl)alkylamines and (S)- and (R)-α-Amino Acids Through the Addition of Organometallic Reagents to Imines Derived from (S)-Valinol
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2227
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文献信息

  • Novel Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of Furan-2-yl Amines and Amino Acids
    作者:Ayhan S. Demir、Özge Sesenoglu、Dinçer Ülkü、Cengiz Arıcı
    DOI:10.1002/hlca.200390022
    日期:2003.1
    A new enantioselective synthesis of furan-2-yl amines and amino acids is described, in which the key step is the oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of O-benzyl (E)- and (Z)-furan-2-yl ketone oximes to the corresponding chiral amines. The chirality of the furan-2-yl amines is fully controlled by the appropriate choice of the geometrical isomer of the O-benzyl oxime. Oxidation of the
    描述了呋喃-2-基胺和氨基酸的一种新的对映选择性合成,其中关键步骤是恶唑硼烷催化的O-苄基(E)-和(Z)-呋喃-2-基酮肟的对映选择性还原。相应的手性胺。呋喃-2-基胺的手性通过的几何异构体的合适的选择完全控制ø -苄基肟。呋喃环的氧化以高产率提供了氨基酸。
  • Synthesis of (S)- and (R)-1-(2-Furyl)alkylamines and (S)- and (R)-α-Amino Acids Through the Addition of Organometallic Reagents to Imines Derived from (S)-Valinol
    作者:Giuseppe Alvaro、Gianluca Martelli、Diego Savoia、Andrea Zoffoli
    DOI:10.1055/s-1998-2227
    日期:1998.12
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