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ammonium carbonate monohydrate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ammonium carbonate monohydrate
英文别名
azanium;hydron;carbonate;hydroxide
ammonium carbonate monohydrate化学式
CAS
——
化学式
CO3*H2O*2H4N
mdl
——
分子量
114.101
InChiKey
KKTCWAXMXADOBB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium carbonate monohydratesodium 作用下, 生成 氰胺
    参考文献:
    名称:
    Fenton, H. J. H., Journal of the Chemical Society, 1882, vol. 41, p. 263
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium bicarbonate 以 为溶剂, 生成 ammonium carbonate monohydrate
    参考文献:
    名称:
    Berthollet, C. L., 1807, vol. 44, p. 173
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
    申请人:Merck Sharp & Dohme, Ltd.
    公开号:US05231102A1
    公开(公告)日:1993-07-27
    A class of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines possessing at least one substituent, or a spirocyclic moiety, at the 4-position, and an acidic group or a group convertible thereto in vivo at the 2-position, are specific antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.
    一类1,2,3,4-四氢喹啉化合物,其在4位至少具有一个取代基或螺环结构基团,在2位具有一个酸性基团或可在体内转化为该基团,是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的特异性拮抗剂,因此在治疗和/或预防神经退行性疾病方面具有用途。
  • 7'-Trifluoromethyl-spiro[imidazolidine-4,3'-indoline]-2,2',5-triones as
    申请人:Imperial Chemical Industries, plc
    公开号:US04539329A1
    公开(公告)日:1985-09-03
    The invention concerns novel trifluoromethyl derivatives of 1'-halogenobenzyl-spiro[imidazolidine-4,3'-indoline]-2,2',5-trione (I), their pharmaceutically acceptable salts, and non-toxic, biodegradable precursors thereof. The derivatives are potent inhibitors of the enzyme aldose reductase and are useful in treating or preventing certain complications of diabetes. The invention also provides pharmaceutical compositions and processes for the manufacture of the derivatives.
    这项发明涉及1'-卤代苯基-螺[咪唑啉-4,3'-吲哚]-2,2',5-三酮(I)的新型三氟甲基衍生物,它们的药用盐以及其非毒性、可生物降解的前体物质。这些衍生物是醛糖还原酶酶的强效抑制剂,可用于治疗或预防糖尿病的某些并发症。该发明还提供了制备这些衍生物的药物组合物和工艺。
  • Kretzschmar, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1873, vol. 7, p. 476
    作者:Kretzschmar, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 6, page 362 - 377
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 5.6, page 348 - 354
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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