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5-(4-(tert-butyl)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol | 198417-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-(tert-butyl)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol
英文别名
5-[4-(t-butyl)phenyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol;2-(4-Tert-butylphenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
5-(4-(tert-butyl)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol化学式
CAS
198417-46-8
化学式
C25H26O
mdl
——
分子量
342.481
InChiKey
WKBNIMIDKRHVMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(tert-butyl)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol硝基乙烷 、 trimethyloxonium hexachloroantimonate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Triarylcarbenium Ions as Catalysts in Mukaiyama Aldol Addition: Effects of Counter Ions and Silyl Groups on the Intervention of Silyl Catalysis
    摘要:
    立体化学研究表明,通过明智地选择硅基成分,官能化的 Tr+SbCl6 - 可作为高效的醛醇反应催化剂。从δ-丁内酯衍生的 TMS 烯酮缩醛与苯甲醛之间的醛加成反应提供了具有高同步非对映选择性的硅烷醛酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1815
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮4-叔丁基溴苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 28.0h, 以86%的产率得到5-(4-(tert-butyl)phenyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol
    参考文献:
    名称:
    新型l-半胱氨酸衍生物作为强效KSP抑制剂的结构导向设计
    摘要:
    驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP),称为Hs Eg5,是驱动蛋白5家族的成员,在双极纺锤体的形成和维持中起着重要作用。我们先前报道了S-三苯甲基-1-半胱氨酸衍生物作为选择性KSP抑制剂。在这里,我们报告了在L5变构结合位点使用对接模型的进一步优化,这导致了在三苯甲基中具有两个稠合苯环的几种高亲和力衍生物的发现,从而产生了低纳摩尔范围的KSP ATPase抑制作用。代表性衍生物在体内与KSP抑制活性相关地有效抑制HCT116细胞的细胞生长,并显着抑制肿瘤生长。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.5b00221
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