N-(4-carbamimidoylphenyl)propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-carbamimidoylphenyl)propenamide
• 英文别名: N-(4-carbamimidoylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: IBMDYLGISWQVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲脒 、 丙烯酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-(4-carbamimidoylphenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  金属蛋白酶内源性组织抑制剂的非生物模拟物。用作广谱金属蛋白酶抑制剂的工程合成聚合物纳米颗粒

  摘要：

  我们描述了一种工程合成聚合物纳米颗粒 (NP) 的过程，该颗粒可作为有效的广谱金属蛋白酶抑制剂。抑制是通过在 NP 中加入三个功能元件来实现的；与催化锌离子相互作用的基团，增强对底物结合口袋的亲和力，并通过微调聚合物的化学成分以增强 NP 对酶表面的亲和力。该方法通过合成一种 NP 来验证，该 NP 可以隔离和抑制来自五种临床相关蛇种的蛇毒金属蛋白酶的蛋白水解活性。NP 的作用机制类似于金属蛋白酶的内源性组织抑制剂。该策略提供了合成酶的非生物聚合物抑制剂的一般设计原则。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11481

文献信息

• Abiotic Mimic of Endogenous Tissue Inhibitors of Metalloproteinases: Engineering Synthetic Polymer Nanoparticles for Use as a Broad-Spectrum Metalloproteinase Inhibitor
  作者：Masahiko Nakamoto、Di Zhao、Olivia Rose Benice、Shih-Hui Lee、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/jacs.9b11481

  日期：2020.2.5

  We describe a process for engineering a synthetic polymer nanoparticle (NP) that functions as an effective, broad-spectrum metalloproteinase inhibitor. Inhibition is achieved by incorporating three functional elements in the NP; a group that interacts with the catalytic zinc ion, functionality that enhances affinity to the substrate-binding pocket and by fine-tuning the chemical composition of the

  我们描述了一种工程合成聚合物纳米颗粒 (NP) 的过程，该颗粒可作为有效的广谱金属蛋白酶抑制剂。抑制是通过在 NP 中加入三个功能元件来实现的；与催化锌离子相互作用的基团，增强对底物结合口袋的亲和力，并通过微调聚合物的化学成分以增强 NP 对酶表面的亲和力。该方法通过合成一种 NP 来验证，该 NP 可以隔离和抑制来自五种临床相关蛇种的蛇毒金属蛋白酶的蛋白水解活性。NP 的作用机制类似于金属蛋白酶的内源性组织抑制剂。该策略提供了合成酶的非生物聚合物抑制剂的一般设计原则。