sodium ethanolamine sulphate | 666-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium ethanolamine sulphate
• 英文别名: sodium 2-aminoethyl sulfate；2-aminoethyl hydrogen sulfate sodium salt；Sodium;2-aminoethyl sulfate
• CAS: 666-03-5
• 化学式: C₂H₆NO₄S*Na
• 分子量: 163.13
• InChiKey: UKHUNTHZJPNNTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethanolamine sulphate 在 sodium tetrathiocarbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93.5%的产率得到半胱胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  制备半胱胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备半胱胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：步骤一、将二硫化碳与硫化钠在酒精中反应得到硫代碳酸钠；步骤二、将2‑氨基乙基硫酸酯钠盐或2‑氯乙胺盐酸盐与步骤一制备得到的硫代碳酸钠充分反应；步骤三、继续加入盐酸进行反应，得到半胱胺盐酸盐一段母液；步骤四、将步骤三所得半胱胺盐酸盐母液冷却析晶，使步骤二反应产生的硫酸钠和/或氯化钠析晶，析晶后过滤，所得滤液为半胱胺盐酸盐二段母液；步骤五、将步骤四得到的半胱胺盐酸盐二段母液减压蒸馏，冷却析晶得到半胱胺盐酸盐固体；所述2‑氨基乙基硫酸酯钠盐或2‑氯乙胺盐酸盐1:1。本发明通过进一步优化，进一步提高了收率，以硫化钠计，其质量收率可达95％。

  公开号：

  CN110845375A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙醇硫酸氢酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium ethanolamine sulphate
  参考文献：
  名称：

  Process For Preparing Sulfuric Monoesters From Amino Alkanols

  摘要：

  通过将硫酸与氨基烷醇反应并去除反应混合物中形成的水来制备氨基烷醇硫酸单酯的过程，其中至少混合硫酸和一种氨基烷醇，并将热反应混合物以湍流流动的形式传递到容器中，并在其中用流体淬火。

  公开号：

  US20080319215A1

文献信息

• Imines of gossypol ethers
  作者：N. I. Baram、L. Biktimirov、S. B. Dzhurabekova、F. G. Kamaev、A. I. Ismailov

  DOI：10.1007/bf00630315

  日期：——

  Imines of methyl ethers of gossypol have been synthesized for the first time, their structures have been shown, and their immunomodulating activities have been determined. The quinoid form of existence of the imines of the dimethyl ether and the benzoid form of the imine of the mexamethyl ether of gossypol have been shown.

  首次合成了棉酚甲醚亚胺，展示了它们的结构，并确定了它们的免疫调节活性。已经显示出二甲醚亚胺的醌型存在和棉酚甲醚亚胺的苯甲型存在。
• 一种硫代碳酸钠合成巯基乙胺盐酸盐的方法
  申请人：衡阳丰联精细化工有限公司

  公开号：CN109574893A

  公开（公告）日：2019-04-05

  一种硫代碳酸钠合成巯基乙胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：将二硫化碳与硫化钠溶液加入反应釜中，加热回流，反应得到硫代碳酸钠溶液；将浓度为25％‑30％的2‑氨基乙基硫酸酯钠盐溶液或2‑氯乙胺盐酸盐溶液加入硫代碳酸钠溶液中，滴加过程中控制温度为40‑45℃，滴加时间为1.5h‑2.5h，滴加完毕半小时后，升温至58‑62℃继续反应至硫代碳酸钠溶液的颜色彻底消失；加入盐酸进行反应，反应产生二硫化碳冷凝后可循环利用；将反应完全后所得溶液减压蒸馏浓缩，冷却结晶后过滤，所得晶体为硫酸钠或者氯化钠，所得滤液为巯基乙胺盐酸盐的水溶液；将巯基乙胺盐酸盐的水溶液进行减压蒸馏直至除去所有水分，冷却后即得产品巯基乙胺盐酸盐。该合成方法不仅简化了步骤，节约了生产成本，且所得产物的收率和纯度较高。
• Polyanion Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus and Other Viruses. 1. Polymerized Anionic Surfactants
  作者：A. Leydet、Ph. Barthelemy、B. Boyer、G. Lamaty、J. P. Roque、A. Bousseau、M. Evers、Y. Henin、R. Snoeck、S. Ikeda、D. Reymen、E. De Clercq

  DOI：10.1021/jm00013a019

  日期：1995.6

  A series of polyanionic compounds was synthesized and evaluated for their activity against human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2) and various other RNA and DNA viruses. Several compounds, i.e., 2p, 3p, 8p, 13p, 14p, 15p, 17p, 18p, and 19p, proved active against HIV-I within the concentration range of 0.1-3 mu g/mL while not being toxic to the host cells (GEM, MT-4) at concentrations up to 100 mu g/mL or higher. As a rule, these polyanionic compounds proved also active, albeit at somewhat higher concentrations than those required for HIV-1 inhibition, against a number of other enveloped viruses, including HIV-2, human cytomegalovirus, influenza A virus, respiratory syncytial virus, and arenaviruses (Junin and Tacaribe). Among the most potent HIV-1 inhibitors ranked compounds 18p and 19p, the sodium salts of N-methylamides obtained by polymerization of monomers prepared starting from 10-undecenoyl chloride and omega-aminoalkanoic acids.
• [EN] TGR5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TGR5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016205475A3

  公开（公告）日：2017-02-23
• Chemo-enzymatic synthesis of the active enantiomer of the anorressant 2-benzylmorpholine
  作者：Paola D'Arrigo、Maria Lattanzio、Giuseppe Pedrocchi Fantoni、Stefano Servi

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00432-7

  日期：1998.11

  Baker's yeast reduction of (Z)-alpha-bromocinnamaldehyde 1 in the presence of absorbing resins allows the easy preparation of the corresponding saturated bromo-alcohol 2 in high yields and enantiomeric excess. The absolute configuration is assigned through conversion into the (R)-phenyl oxirane 3 and 1-phenyl-2-propanol 4 of (S) absolute configuration. The (R)-epoxide is transformed into 6, the pharmacologically active enantiomer of the appetite suppressant 2-benzylmorpholine, to which the (R) configuration is assigned. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.