3-methoxysal-o-hyba | 138329-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methoxysal-o-hyba
• 英文别名: 2-{[2-(hydroxymethyl)phenylimino]methyl}-6-methoxyphenol；2-[{(2-hydroxybenzyl)imino}methyl]-6-methoxyphenol；N-Salicyl-3-methoxysalicylaldimin；3-methoxysalicylaldehyde-o-hydroxybenzyl amine；2-hydroxybenzylamine-2'-hydroxy-3'-methoxybenzylidene；Phenol, 2-[[[(2-hydroxyphenyl)methyl]imino]methyl]-6-methoxy-；2-[(2-hydroxyphenyl)methyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 138329-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PIIYBUWKQVJNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium oxopentachloromolybdate 、 3-methoxysal-o-hyba 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到oxomolybdenum(V)-chloro-(3-methoxysalicylaldehyde-o-hydroxybenzyl amine)
  参考文献：
  名称：

  Syamal, A.; Ahmed, S.; Kumar, D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 9, p. 783 - 786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 、 邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxysal-o-hyba
  参考文献：
  名称：

  异金属 [Ni2Ln2] 部分二立方烷组装体的合成、表征、磁性和理论分析

  摘要：

  四个同构 [Ln 2 Ni 2 (L) 2 (μ 3 -OCH 3 ) 2 (μ 1,3 -PhCO 2 ) 2 (PhCO 2 ) 2 (CH 3 OH) 4 ]·2CH 3 OH [其中Ln = Gd ( 1 ), Tb ( 2 ), Dy ( 3 ) 和 Ho ( 4 )] 配合物已使用席夫碱配体 2-[{(2-hydroxybenzyl)imino}methyl]-6-甲氧基苯酚 (H 2L)。所有复合物都具有部分二立方烷核心结构，其中核心的生长取决于配体阴离子和溶剂生成的 μ 3 -OCH 3基团。直流磁分析显示金属离子之间占主导地位的铁磁相互作用，然而，我们发现交流磁化率没有慢弛豫特性。使用 DFT 和 CASSCF 理论计算进一步了解所报告配合物的磁性行为，从而理解磁力测定法观察到的快速弛豫特性。

  DOI：

  10.1039/d1dt00510c

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Series of Mononuclear Manganese(IV) Complexes with<i>o</i>-(Salicylideneaminomethyl)phenol and Its Substituted Derivatives
  作者：Masahiro Mikuriya、Dai Jie、Yoshihisa Kakuta、Tadashi Tokii

  DOI：10.1246/bcsj.66.1132

  日期：1993.4

  A series of manganese(IV) complexes, [Mn (R, R′-L)2]·nS (R or R′ = H, Cl, Br, CH3O; n = 1/2, 1, 3/2, 2; S = H2O, THF (THF = tetrahydrofuran)) where H2(R, R′-L) denotes o-(salicylideneaminomethyl)phenol with the substituent R on the salicylideneamino ring and the R′ on the aminomethylphenol ring, have been prepared and characterized by infrared and electronic spectra, magnetic moments, cyclic voltammetry

  一系列锰(IV)配合物，[Mn (R, R'-L)2]·nS (R or R' = H, Cl, Br, CH3O; n = 1/2, 1, 3/2, 2 ; S = H2O, THF (THF = 四氢呋喃)) 其中 H2(R, R'-L) 表示邻（水杨基氨基甲基）苯酚，取代基 R 位于水杨基氨基环上，R' 位于氨基甲基苯酚环上，已制备并通过红外和电子光谱、磁矩、循环伏安法和光谱电化学实验表征。[Mn (5-Cl'-L)2]·2THF的分子结构已通过X射线晶体学确定。配体作为经向三齿 ONO 供体，复合物具有 MnO4N2 配位球。讨论了与分子结构相关的光谱、磁性和电化学特性。
• Five Rare μ₄-O-Centered Ln₆Clusters with Single-Molecule Magnet Behavior for Dy₆
  作者：Haifeng Zhang、Rui Liu、Jin Zhang、Yahong Li、Wei Liu、Yaping Dong

  DOI：10.1002/asia.201601412

  日期：2017.3.2

  Five hexanuclear lanthanide clusters of composition [Ln6(μ4‐O)2(HCOO)2L4(HL′)2(dmf)2] [Ln=Dy (1), Er (2), Ho (3), Tb (4), Gd (5); H2L=2‐[2‐(hydroxymethyl)phenylimino]methyl}‐6‐methoxyphenol; H3L′=3‐[2‐(hydroxymethyl)phenylimino]methyl}benzene‐1,2‐diol; H3L′ was derived in situ from the H2L ligand] were prepared under solvothermal conditions. The [Ln6] cores of 1–5 possess an unprecedented motif,

  五个的组合物六核镧系元素簇[LN 6（μ 4 -O）2（HCOO）2大号4（HL'）2（DMF）2 ] [Ln为镝（1），二（2），何（3）， Tb（4），Gd（5）；H 2 L = 2-[[（2-（羟甲基）苯基亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚; H 3 L'= 3-[[（2-（羟甲基）苯基亚氨基]甲基}苯-1,2-二醇; H 3 L'原位衍生自H 2 L配体]是在溶剂热条件下制备的。[Ln 6 ]个1的核心–5具有空前的母题，即两个共享边的四个四面体Ln 4单元和两个顶点。六个LN III的离子1 - 5通过两个μ连接4 -O阴离子。磁化率研究表明，复合物 1表现出单分子磁体典型的交流磁化率的频率依赖性。在所有报道的Dy 6单分子磁体中，配合物 1的能量垒相对较大，为85K 。
• Syamal, A.; Gupta, B. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 1, p. 83 - 84
  作者：Syamal, A.、Gupta, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• Metal Chelates of Cerium(III), Thorium(IV), and Dioxouranium(VI); Complexes with Some Derivatives of Aryl Schiff Bases
  作者：M. E. Moustafa

  DOI：10.1081/sim-120019998

  日期：2003.1.6

  New Ce(III), Th(IV) and U(VI) complexes with the aryl Schiff bases 2-hydroxybenzylamine-2'-hydroxybenzylidene (HL1), -2'-hydroxynaphthylidene (HL2), -2'-hydroxy-5'-bromobenzylidene (HL1), -2'-hydroxy-5'-chlorobenzylidene (HL4), 2'-hydroxy-3',5'-dichlorobenzylidene (HL5) and 2'-hydroxy-3-methoxybenzylidene (HL6) have been synthesized and characterized by elemental and thermal analyses, molar conductance, magnetic susceptibility, IR, H-1 NMR and electronic spectra. Elemental analyses along with conductometric titrations showed the formation of 1:1 and 1:2 (M:L) complexes while IR, molar conductance and H-1 NMR data proved that these ligands act as monobasic, tridentates for the 1: 1 and monobasic, bidentates for the 1:2 complexes with a coordination number of eight in both.
• Syamal, A.; Gupta, B. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, p. 697 - 698
  作者：Syamal, A.、Gupta, B. K.

  DOI：——

  日期：——