6-乙基-3-甲酰基色酮 | 42059-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-乙基-3-甲酰基色酮
• 中文别名: 6-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
• 英文名称: 6-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-ethyl-3-formylchromone；6-ethyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 42059-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD00192155
• 分子量: 202.21
• InChiKey: XCKTXKYXKJJGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C (lit.)
• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 6-Ethyl-3-formylchromone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
别名
: C12H10O3
分子式
: 202.21 g/mol
分子量
成分 浓度
6-Ethyl-3-formylchromone
-
化学文摘编号(CAS No.) 42059-78-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 108 - 110 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-3-甲酰基色酮 在 sodium iodide 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-氰基-6-乙基色酮
  参考文献：
  名称：

  将 3-甲酰基色素高效地一步转化为 3-氰基色素

  摘要：

  3-氰基色酮构成一类重要的中间体，因为它们用于合成抗过敏物质。cyan0 基团增强了环烯酮系统的碳-碳双键的亲二烯性，因此 3-氰基色酮已被广泛用作合成具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物的亲二烯体？已经报道了几种通过相应醛肟 (2) 脱水合成 3 氰基色酮 (3) 的方法。这些包括在盐酸 3 甲酸钠在乙酸中 4 和乙酸酐的存在下在乙醇中回流 12 小时。据报道，硫酸促进从 0-甲基肟中消除甲醇，用于合成 3-氰基色酮。6 大多数这些方法涉及 i) 肟的预先制备和 ii) 脱水，具有强酸性条件、46 昂贵的试剂、6 反应时间长的缺点？产品分离繁琐，总收率低。3-氰基色酮的合成潜力和药用价值以及3-氰基色酮合成中遇到的困难促使人们寻找一种方便的方法。

  DOI：

  10.1080/00304940409355968
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-乙基苯酚酯 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-乙基-3-甲酰基色酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和对接研究具有色酮部分作为mTOR /PI3Kα抑制剂的噻吩并嘧啶衍生物

  摘要：

  设计并合成了两个带有色酮部分的噻吩并嘧啶衍生物（10a - k，16a - j）。评价所有化合物在10uM浓度下对mTOR激酶的抑制活性。进一步评估了四种选择的化合物针对mTOR激酶，PI3Kα激酶和两种癌细胞系的IC 50值。一些目标化合物表现出中等至出色的mTOR /PI3Kα激酶抑制活性和细胞毒性。最有前途的化合物16i对mTOR /PI3Kα激酶表现出良好的抑制活性，对具有IC 50的H460和PC-3细胞系具有良好的抗肿瘤效力值分别为0.16±0.03μM，2.35±0.19μM，1.20±0.23μM和0.85±0.04μM，分别是化合物I活性的8.6，> 5、7.9和19.1倍（1.37±0.07μM，> 10μM，9.52±分别为0.29μM，16.27±0.54μM）。结构活性关系（SARs）和对接研究表明，色酮部分对于这些化合物的有效抗肿瘤活性和细胞毒性是必需的。色酮部

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.061

文献信息

• Synthesis of functionalized diaryl sulfides based on regioselective one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Muhammad A. Rashid、Nasir Rasool、Muhammad Adeel、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.010

  日期：2008.4

  Functionalized diaryl sulfides were prepared based on one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes.

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。
• Catalytic osmium-assisted oxidative cleavage of olefins
  申请人：Board of Trustees of MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20030149299A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  An osmium-assisted process for the oxidative cleavage of oxidizable organic compounds such as unsaturated organic compounds, including alkenes and olefins into aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones. The process uses a metal catalyst comprising osmium and a peroxy compound selected from the group consisting of peroxymonosulfuric acid and salts thereof to oxidatively cleave the oxidizable organic compound. In particular, the process enables aldehydes, carboxylic acids, esters, or ketones to be selectively produced from the corresponding mono-, 1,1-di-, 1,2-di-, tri-, or tetra-substituted olefins in a reaction that produces the result of ozonolysis but with fewer problems. The present invention further provides a process for oxidizing an aldehyde alone or with the osmium in an interactive solvent to produce an ester or carboxylic acid.

  一种以铼辅助的过程，用于氧化裂解可氧化的有机化合物，如不饱和有机化合物，包括烯烃和烯烃，生成醛、羧酸、酯或酮。该过程使用包含铼和过氧化物化合物的金属催化剂，所述过氧化物化合物选自过硫酸单酯和其盐组成的组中，以氧化裂解可氧化的有机化合物。具体而言，该过程使得能够从相应的单取代、1,1-二取代、1,2-二取代、三取代或四取代烯烃中选择性地产生醛、羧酸、酯或酮，在产生臭氧裂解结果但问题较少的反应中。本发明还提供了一种氧化醛的过程，单独或与铼在交互溶剂中产生酯或羧酸。
• A two-step, single pot procedure for the synthesis of substituted dihydropyrazolo-pyrimidines
  作者：Jake R. Zimmerman、Brian J. Myers、Samantha Bouhall、Allison McCarthy、Olivia Johntony、Madhuri Manpadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.057

  日期：2014.1

  In this study, we report a two-step, one pot tandem microwave-assisted reaction of 3-formylchromones with aminopyrazoles followed by a tin-free radical addition. A library of alkyl substituted dihydropyrazolopyrimidines was prepared using this new process.

  在这项研究中，我们报告了3-甲酰基色酮与氨基吡唑的两步一锅串联微波辅助反应，然后添加了锡自由基。使用该新方法制备了烷基取代的二氢吡唑并嘧啶的文库。
• Diastereoselective Tin-Free Tandem Radical Additions to 3-Formylchromones
  作者：Jake R. Zimmerman、Madhuri Manpadi、Russell Spatney、Aaron Baker

  DOI：10.1021/jo201350w

  日期：2011.10.7

  A tin-free tandem radical addition methodology onto 3-formylchromones is presented. This radical process yields functionalized chromone structures via two carbon–carbon bond-forming steps. These products contain up to three contiguous stereocenters with good to excellent dr’s and yields.

  提出了在3-甲酰基色酮上的无锡串联自由基加成方法。这个自由基过程通过两个碳-碳键形成步骤产生功能化的色酮结构。这些产品包含多达三个连续的立体中心，并且具有良好的DR和良率。
• BF₃ ⋅OEt₂ -Promoted Annulation for Substituted 2-Arylpyridines as Potent UV Filters and Antibacterial Agents
  作者：Sabera Sultana、Shizuka Mei Bautista Maezono、Muhammad Saeed Akhtar、Jae-Jin Shim、Young-Jung Wee、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201701137

  日期：2018.2.15

  efficient BF3⋅OEt2 mediated methodology for the construction of diverse 2‐phenylpyridines bearing benzophenone moieties from readily available 3‐formylchromones and phenylacetylenes in wet acetonitrile was developed. The nitrogen source for the pyridine construction was derived from acetonitrile. This one‐pot protocol proceeds via [3+2+1] annulation through cascade nucleophilic addition, hydrolysis, Michael‐type

  一个简单的，高效的BF 3 ⋅OEt 2为不同的2-苯基吡啶的二苯甲酮轴承部分的从容易获得的3- formylchromones和在湿乙腈phenylacetylenes施工介导的方法学的开发。用于吡啶构建的氮源来自乙腈。这种一锅协议进行经由[3 + 2 + 1]通过级联亲核加成，水解，迈克尔加成，开环，和消除反应环。合成的化合物可以用作紫外线过滤剂并显示出强效的抗菌活性。