33-O-tert.butyldimethylsilyl-22(S)-dihydro-26-O-trimethylsilyl-iso-FK-506 | 134556-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 33-O-tert.butyldimethylsilyl-22(S)-dihydro-26-O-trimethylsilyl-iso-FK-506
• CAS: 134556-85-7
• 化学式: C₅₃H₉₃NO₁₂Si₂
• 分子量: 992.492
• InChiKey: LGYWRDLXHKTNGB-OHHOCJPMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  159.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  33-O-tert.butyldimethylsilyl-22(S)-dihydro-26-O-trimethylsilyl-iso-FK-506 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 iso-FK-506
  参考文献：
  名称：

  从FK-506的发酵中分离FK-506的异构体及其化学合成

  摘要：

  从9993的发酵液中分离出免疫抑制剂FK-506 1a的异构体2a，为次要代谢产物。从NMR和FAB-MS数据可以得出，由于内酯酰基从0到26到0到24的变化，在2a中大环的大小减少了两个碳原子。该化合物由FK-506合成，并证明与天然产物2a相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89004-9
• 作为产物：
  描述：

  他克莫司 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 173.5h， 生成 33-O-tert.butyldimethylsilyl-22(S)-dihydro-26-O-trimethylsilyl-iso-FK-506
  参考文献：
  名称：

  从FK-506的发酵中分离FK-506的异构体及其化学合成

  摘要：

  从9993的发酵液中分离出免疫抑制剂FK-506 1a的异构体2a，为次要代谢产物。从NMR和FAB-MS数据可以得出，由于内酯酰基从0到26到0到24的变化，在2a中大环的大小减少了两个碳原子。该化合物由FK-506合成，并证明与天然产物2a相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89004-9