naproxen acetyloxyethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naproxen acetyloxyethyl ester
• 英文别名: Naproxen,acetyloxyethyl ester；2-acetyloxyethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: OWAHPYXFWKVORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naproxen acetyloxyethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种DL-萘普生的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种DL‑萘普生的合成工艺，以6‑甲氧基‑2‑丙酰萘为原料，与二元醇A及氯化铜反应，得到缩酮A，经提纯或不经提纯的缩酮A经重排反应得到酯化物A；缩酮A或经酸性水解得到2‑氯‑丙‑1‑酮，经提纯或不经提纯的2‑氯‑丙‑1‑酮与二元醇B进行缩酮反应得到缩酮B，缩酮B再进行重排反应得到酯化物B，酯化物A或B在强碱性条件下水解，再经酸化得到DL‑萘普生；酯化物A或B也可以与羧酸盐等在合适的碱性条件下反应得到酯化物，再经强碱性条件下水解，酸化得到DL‑萘普生。本发明使用氯代缩酮一锅法，较现有工艺省去了低沸点的乙醇溶剂，氯代剂再生循环，减少了分离等环节；本发明工艺路线环境友好，合成效率高，原料较现有国内工艺低廉。

  公开号：

  CN109485561A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 在 zinc diacetate 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 naproxen acetyloxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种DL-萘普生的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种DL‑萘普生的合成工艺，以6‑甲氧基‑2‑丙酰萘为原料，与二元醇A及氯化铜反应，得到缩酮A，经提纯或不经提纯的缩酮A经重排反应得到酯化物A；缩酮A或经酸性水解得到2‑氯‑丙‑1‑酮，经提纯或不经提纯的2‑氯‑丙‑1‑酮与二元醇B进行缩酮反应得到缩酮B，缩酮B再进行重排反应得到酯化物B，酯化物A或B在强碱性条件下水解，再经酸化得到DL‑萘普生；酯化物A或B也可以与羧酸盐等在合适的碱性条件下反应得到酯化物，再经强碱性条件下水解，酸化得到DL‑萘普生。本发明使用氯代缩酮一锅法，较现有工艺省去了低沸点的乙醇溶剂，氯代剂再生循环，减少了分离等环节；本发明工艺路线环境友好，合成效率高，原料较现有国内工艺低廉。

  公开号：

  CN109485561A

文献信息

• In vitro evaluation of acyloxyalkyl esters as dermal prodrugs of ketoprofen and naproxen
  作者：Jarkko Rautio、Hannu Taipale、Jukka Gynther、Jouko Vepsalainen、Tapio Nevalainen、Tomi Jarvinen

  DOI：10.1021/js970465w

  日期：1998.12

  A series of acyloxyalkyl esters of ketoproien and naproxen were synthesized and investigated as topical prodrugs with the aim of improving the dermal delivery of the drugs. In addition, some hydroxyalkyl esters of ketoprofen and naproxen were synthesized as possible intermediates of acyloxyalkyl prodrugs. All of the prodrugs were more lipophilic than their parent molecules, as evaluated by drug partitioning between l-octanol and phosphate buffer at pH 7.4 (log P-app). However, their solubilities in aqueous solutions decreased markedly compared with the parent molecules. The prodrugs were stable toward chemical hydrolysis in aqueous solutions (pH 7.4), but were hydrolyzed to the parent drug both in 80% human serum and in human skin homogenate, with half-lives ranging from 4 to 137 min and from 13 to 403 min, respectively. The abilities of the selected naproxen acyloxyalkyl prodrugs to deliver naproxen through excised human skin were evaluated. Generally, the prodrugs showed similar dermal delivery as the parent drug through cadaver skin. In the present series of lipophilic prodrugs of naproxen, the prodrug with the highest aqueous solubility was the most effective prodrug to deliver naproxen through the skin.
• 一种DL-萘普生的合成工艺
  申请人：江苏颖盛化工有限公司

  公开号：CN109485561A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种DL‑萘普生的合成工艺，以6‑甲氧基‑2‑丙酰萘为原料，与二元醇A及氯化铜反应，得到缩酮A，经提纯或不经提纯的缩酮A经重排反应得到酯化物A；缩酮A或经酸性水解得到2‑氯‑丙‑1‑酮，经提纯或不经提纯的2‑氯‑丙‑1‑酮与二元醇B进行缩酮反应得到缩酮B，缩酮B再进行重排反应得到酯化物B，酯化物A或B在强碱性条件下水解，再经酸化得到DL‑萘普生；酯化物A或B也可以与羧酸盐等在合适的碱性条件下反应得到酯化物，再经强碱性条件下水解，酸化得到DL‑萘普生。本发明使用氯代缩酮一锅法，较现有工艺省去了低沸点的乙醇溶剂，氯代剂再生循环，减少了分离等环节；本发明工艺路线环境友好，合成效率高，原料较现有国内工艺低廉。