2-[3-(4-imidazolyl)phenyl]-6-methoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-(4-imidazolyl)phenyl]-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 5-[3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenyl]-1H-imidazole
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: VPDLLJIOUOJRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 氰化钠 、 氨 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 2-[3-(4-imidazolyl)phenyl]-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  唑取代的 2-Aryl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalenes 和 -naphthalenes 作为 17α-Hydroxylase-C17,20-Lyase (P450 17) 抑制剂的合成和评价

  摘要：

  唑取代的 3,4-二氢萘（7a、7b、14a、14b）和萘（12a、12b、16a、16b）作为 17α-羟化酶-C17,20-45裂解酶（17P）的非甾体抑制剂的合成和生物学评价, CYP 17) 进行了描述。在二氢萘的情况下，通过将 2-羟基-3,4-二氢萘-2-三氟甲磺酸酯 1 与相应的芳基 - Zn - 溴化物 4a 和 4b 在Pd (PPh3) 4 作为催化剂产生 5a 和 5b 作为关键中间体。在萘的情况下，2-溴萘 9 与相应的格氏试剂反应生成 10a 和 10b。在将中间体缩醛 5a、5b、10a、10b 转化为相应的醛之后，后一种化合物与甲苯磺酰甲基异氰化物和 K2CO3 反应得到恶唑 7a、7b、12a 和 12b。咪唑 14a、14b、16a 和 16b 是通过在氨中加热相应的 4-甲苯磺唑啉来制备的，这些 4-甲苯磺唑啉是通过醛与甲苯磺酰基甲基异氰化物和 NaCN

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<25::aid-ardp25>3.0.co;2-7