3-(2-methoxynaphthalen-6-yl)prop-2-en-1-ol | 154238-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-methoxynaphthalen-6-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-(6-methoxy-2-naphthyl)prop-2-en-1-ol；2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 154238-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: VDWXOLWUMXBPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxynaphthalen-6-yl)prop-2-en-1-ol 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、36.66 MPa 条件下， 反应 2.25h， 以to give 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propan-1-ol的产率得到2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid and

  摘要：

  公开了一种合成2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的方法，该方法利用2,6-二异丙基萘。

  公开号：

  US05286902A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 、 烯丙醇 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到3-(2-methoxynaphthalen-6-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Heck arylation of unsaturated alcohols by palladium catalysis in ionic liquid

  摘要：

  与已知的不饱和醇的Heck芳基化反应几乎所有的例子（主要产生β-芳基化产物）不同，在离子液体中，Pd-DPPP催化下的芳基化反应优先导致α碳上的芳基取代，为这一类有价值的烯烃提供了便捷的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b608033b

文献信息

• US5286902A
  申请人：——

  公开号：US5286902A

  公开（公告）日：1994-02-15
• Process for preparation of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid and
  申请人：Koch Industries, Inc.

  公开号：US05286902A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  A process is disclosed for the synthesis of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid that utilizes 2,6-diisopropylnaphthalene.

  公开了一种合成2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的过程，该过程利用2,6-二异丙基萘。
• Regioselective Heck arylation of unsaturated alcohols by palladium catalysis in ionic liquid
  作者：Jun Mo、Lijin Xu、Jiwu Ruan、Shifang Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/b608033b

  日期：——

  In contrast to almost all of the known examples of Heck arylation of unsaturated alcohols, which yield predominately β-arylated products, arylation under the Pd-DPPP catalysis in ionic liquid leads preferentially to aryl substitution at the α carbon, providing an easy pathway to this valuable class of olefins.

  与已知的不饱和醇的Heck芳基化反应几乎所有的例子（主要产生β-芳基化产物）不同，在离子液体中，Pd-DPPP催化下的芳基化反应优先导致α碳上的芳基取代，为这一类有价值的烯烃提供了便捷的合成途径。