1,2-二环己基苯 | 4575-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二环己基苯
• 英文名称: ortho-dicyclohexylbenzene
• 英文别名: fac-[Re(CO)₃(dpk)Cl]；dicyclohexylbenzene；Dodecahydro-tri-o-phenylen；1,2-Dicyclohexyl-benzol；Dicyclohexyl-1,2-benzol；1,2-Dicyclohexylbenzol；1,2-Dicyclohexylbenzene
• CAS: 4575-44-4
• 化学式: C₁₈H₂₆
• 分子量: 242.404
• InChiKey: OQXMLPWEDVZNPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 生成 1,2-二环己基苯
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基酮，2-苯甲酰基吡啶和2-羟基二苯甲酮的complex配合物：结构和理论研究

  摘要：

  二-2-吡啶基酮（dpk），2-苯甲酰基吡啶（zpy）和2-羟基二苯甲酮（Hbp）与[Re（CO）5 Cl]（A）和反式-[ReOX 3（PPh 3）2 ]的反应（B，X ＝ Cl，Br）被研究。从A与dpk在甲醇中的反应中分离出复合物fac- [Re（CO）3（dpk·OCH 3）] 。单阴离子三齿螯合物dpk·OCH 3是由甲醇在dpk的羰基碳原子上的亲核攻击而形成的。在化合物顺式-[ReOBr 2（DPK·OH）]·2（dpkH +溴- ），将其从DPK和[ReOBr形成3（PPH 3）2 ]在丙酮中。zpy与B在乙腈中的反应生成了络合物[Re III X 3（zpy）（PPh 3）]，但在甲醇溶剂中分离了化合物[ReOX 2（zpyH）（PPh 3）]，其中zpyH呈双齿状作为单阴离子配体[C 6 H 5（HC-O）C 5 H 4 N] -。以A为起始原料的复数fac- [Re（C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.025

文献信息

• Meyer,H.; Bernhauer, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 728
  作者：Meyer,H.、Bernhauer

  DOI：——

  日期：——
• DE515177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 79. Alkylation of the aromatic nucleus. Part X. Cyclohexylation of the monoalkylbenzenes, and the course of thermal alkylation
  作者：J. Blackwell、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9630000518

  日期：——
• DE638756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rhenium complexes of di-2-pyridyl ketone, 2-benzoylpyridine and 2-hydroxybenzophenone: A structural and theoretical study
  作者：N.C. Yumata、G. Habarurema、J. Mukiza、T.I.A. Gerber、E. Hosten、F. Taherkhani、M. Nahali

  DOI：10.1016/j.poly.2013.06.025

  日期：2013.10

  dpk. A similar attack of water on dpk was observed in the compound cis-[ReOBr2(dpk·OH)]·2(dpkH+Br−), which was formed from dpk and [ReOBr3(PPh3)2] in acetone. The reaction of zpy with B in acetonitrile produced the complexes [ReIIIX3(zpy)(PPh3)], but in methanol as solvent the compounds [ReOX2(zpyH)(PPh3)] were isolated, where zpyH coordinates bidentately as the monoanionic ligand [C6H5(HC-O)C5H4N]−.

  二-2-吡啶基酮（dpk），2-苯甲酰基吡啶（zpy）和2-羟基二苯甲酮（Hbp）与[Re（CO）5 Cl]（A）和反式-[ReOX 3（PPh 3）2 ]的反应（B，X ＝ Cl，Br）被研究。从A与dpk在甲醇中的反应中分离出复合物fac- [Re（CO）3（dpk·OCH 3）] 。单阴离子三齿螯合物dpk·OCH 3是由甲醇在dpk的羰基碳原子上的亲核攻击而形成的。在化合物顺式-[ReOBr 2（DPK·OH）]·2（dpkH +溴- ），将其从DPK和[ReOBr形成3（PPH 3）2 ]在丙酮中。zpy与B在乙腈中的反应生成了络合物[Re III X 3（zpy）（PPh 3）]，但在甲醇溶剂中分离了化合物[ReOX 2（zpyH）（PPh 3）]，其中zpyH呈双齿状作为单阴离子配体[C 6 H 5（HC-O）C 5 H 4 N] -。以A为起始原料的复数fac- [Re（C