14-acetyl-3,19-O-ethylideneandrographolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-acetyl-3,19-O-ethylideneandrographolide
• 英文别名: [(3S,4E)-4-[2-[(3R,4aR,6aS,7R,10aS,10bR)-3,6a,10b-trimethyl-8-methylidene-1,4a,5,6,7,9,10,10a-octahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxin-7-yl]ethylidene]-5-oxooxolan-3-yl] acetate
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: GABDONOQQNWLEW-SPVPUBSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-acetyl-3,19-O-ethylideneandrographolide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到14-deoxy-14,15-dehydro-3,19-O-ethylidene andrographolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of anticancer activity of novel andrographolide derivatives

  摘要：

  氯铵铈催化醇与龙胆素-3,19-O-缩醛的形成。抗癌活性衍生物在体外模拟中表现出良好的对接分数。

  DOI：

  10.1039/c4md00566j
• 作为产物：
  描述：

  穿心莲内酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 14-acetyl-3,19-O-ethylideneandrographolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of anticancer activity of novel andrographolide derivatives

  摘要：

  氯铵铈催化醇与龙胆素-3,19-O-缩醛的形成。抗癌活性衍生物在体外模拟中表现出良好的对接分数。

  DOI：

  10.1039/c4md00566j