1-bromo-2,2-dichloro-1,3,3-trimethylcyclopropane | 99235-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-2,2-dichloro-1,3,3-trimethylcyclopropane
• 英文别名: 3-bromo-1,1-dichloro-2,2,3-trimethylcyclopropane
• CAS: 99235-99-1
• 化学式: C₆H₉BrCl₂
• 分子量: 231.947
• InChiKey: LURYPPIBQWTCKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  191.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,2-dichloro-1,3,3-trimethylcyclopropane 在 甲基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以36.9%的产率得到1,3,3-trimethylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  某些相互转化的烷基环丙烯对的气相动力学和机理研究：二烷基亚乙烯基中间体的参与及其定量行为

  摘要：

  烷基环丙烯的两个异构对的热解，即1,3-二甲基-（15）和1-乙基-环丙烯（16）和1,3,3-三甲基-（5）和1-异丙基-环丙烯（17） ，已经在气相中进行了研究。在40摄氏度范围内的五个温度下，每种化合物的分解均获得了高达95％的各种转化率的完整产品分析结果。时间演变数据表明发生了异构化反应15 ＝ 16和5 ＝ 17。每个系统的动力学建模可以确定这些以及所有其他分解过程的速率常数。测试证实，所有反应均为单分子且均质的。报告了总体反应和单个产物途径的阿累尼乌斯参数。进一步的动力学分析使我们能够提取出500 K时的倾向，重排涉及的二烷基亚乙烯基中间体的3-CH插入如下：k（prim）：k（sec）：k（tert）＝ 1：16.5：46.4。用13 C标记的环丙烯进行的其他实验产生的二烷基亚乙烯基的烷基迁移能力（来自炔烃产品中的13 C模式）如下：Me：Et：iPr = 1：3.1：1.5

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1963::aid-chem1963>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-2-丁烯 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59.6%的产率得到1-bromo-2,2-dichloro-1,3,3-trimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  某些相互转化的烷基环丙烯对的气相动力学和机理研究：二烷基亚乙烯基中间体的参与及其定量行为

  摘要：

  烷基环丙烯的两个异构对的热解，即1,3-二甲基-（15）和1-乙基-环丙烯（16）和1,3,3-三甲基-（5）和1-异丙基-环丙烯（17） ，已经在气相中进行了研究。在40摄氏度范围内的五个温度下，每种化合物的分解均获得了高达95％的各种转化率的完整产品分析结果。时间演变数据表明发生了异构化反应15 ＝ 16和5 ＝ 17。每个系统的动力学建模可以确定这些以及所有其他分解过程的速率常数。测试证实，所有反应均为单分子且均质的。报告了总体反应和单个产物途径的阿累尼乌斯参数。进一步的动力学分析使我们能够提取出500 K时的倾向，重排涉及的二烷基亚乙烯基中间体的3-CH插入如下：k（prim）：k（sec）：k（tert）＝ 1：16.5：46.4。用13 C标记的环丙烯进行的其他实验产生的二烷基亚乙烯基的烷基迁移能力（来自炔烃产品中的13 C模式）如下：Me：Et：iPr = 1：3.1：1.5

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1963::aid-chem1963>3.0.co;2-l

文献信息

• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William

  DOI：——

  日期：——
• Baird, Mark S.; Hussain, Heimi H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2301 - 2312
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Heimi H.

  DOI：——

  日期：——
• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2061 - 2072
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H.; NETHERCOTT W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1845-1853
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.、 NETHERCOTT W.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD, MARK S.;HUSSAIN, HELMI H.
  作者：BAIRD, MARK S.、HUSSAIN, HELMI H.

  DOI：——

  日期：——