16α-Acetoxy-9α-fluor-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion | 3925-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Acetoxy-9α-fluor-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion
• 英文别名: Triamcinolone 16-Acetate；[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 3925-42-6
• 化学式: C₂₃H₂₉FO₇
• 分子量: 436.477
• InChiKey: QTIAMYHXQKZZDN-MLGNIEKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-Acetoxy-9α-fluor-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 21-乙酰氧基-9Α-氟-11Β,16Α,17Α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Acyl transfer in 16-monoesters of 16α-hydroxypregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(66)90048-1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 曲安西龙 生成 16α-Acetoxy-9α-fluor-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Acyl transfer in 16-monoesters of 16α-hydroxypregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(66)90048-1

文献信息

• US3984544A
  申请人：——

  公开号：US3984544A

  公开（公告）日：1976-10-05