3-(2-氟-4-甲基-苯基)丙酸 | 852181-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2-氟-4-甲基-苯基)丙酸
• 中文别名: 3-(2-氟-4-甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-methylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 852181-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD09025394
• 分子量: 182.195
• InChiKey: HQOAGAGIHCHXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟-4-甲基-苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-Fluoro-4-methylphenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  手性构件：苄氧基甲基苯基丙酸的对映选择性合成。

  摘要：

  (2S)-2-苄氧基甲基-3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-丙酸、(2S)-2-苄氧基甲基-3-(2-氟-4-甲基苯基)丙酸和(2S)的合成)-2-苄基-氧甲基-3-(2,4-二甲基苯基)丙酸通过TiCl4介导的相应(4R)-4-苄基-3-[3-(2-氟-4-甲氧基苯基)烷基化-, 2-氟-4-甲基苯基-, 2,4-二甲基苯基-)丙酰基]-2-恶唑烷酮，然后水解手性助剂。烷基化反应的立体化学由 (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyloxymethyl-3-(2-fluoro-4-methylphenyl)propionyl]-2 的 X 射线晶体结构证实-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.3390/90600449
• 作为产物：
  描述：

  Benzenepropanoic acid, 2-fluoro-4-methyl-, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-氟-4-甲基-苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  手性构件：苄氧基甲基苯基丙酸的对映选择性合成。

  摘要：

  (2S)-2-苄氧基甲基-3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-丙酸、(2S)-2-苄氧基甲基-3-(2-氟-4-甲基苯基)丙酸和(2S)的合成)-2-苄基-氧甲基-3-(2,4-二甲基苯基)丙酸通过TiCl4介导的相应(4R)-4-苄基-3-[3-(2-氟-4-甲氧基苯基)烷基化-, 2-氟-4-甲基苯基-, 2,4-二甲基苯基-)丙酰基]-2-恶唑烷酮，然后水解手性助剂。烷基化反应的立体化学由 (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyloxymethyl-3-(2-fluoro-4-methylphenyl)propionyl]-2 的 X 射线晶体结构证实-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.3390/90600449

文献信息

• 2-FLUOROPHENYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LTT BIO-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140330026A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel 2-fluorophenyl propionic acid derivatives which have excellent anti-inflammatory/analgesic effects while avoiding side effects such as gastrointestinal disorders, namely 2-fluorophenyl propionic acid derivatives represented by the formula (I) below or pharmaceutically acceptable salts thereof, [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted phenyl group, X represents —CH 2 —, —NH—, —O—, or —S—, and Y specifically represents group (II) (wherein, Z 1 represents —CO—, —CH(OH)—, or —CH 2 —, and n represents an integer of 1 or 2.)]

  提供了具有出色抗炎/镇痛效果且避免胃肠道疾病等副作用的新型2-氟苯丙酸衍生物，即由下面的式(I)所代表的2-氟苯丙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R1代表氢原子、卤原子或取代或未取代的苯基，X代表—CH2—、—NH—、—O—或—S—，Y具体表示群（II）（其中，Z1代表—CO—、—CH(OH)—或—CH2—，n代表1或2的整数）。
• Novel pyrazolo-tetrahydropyridines as potent orexin receptor antagonists
  作者：Thierry Sifferlen、Christoph Boss、Emmanuelle Cottreel、Ralf Koberstein、Markus Gude、Hamed Aissaoui、Thomas Weller、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.070

  日期：2010.3

  A novel series of dual orexin receptor antagonists was prepared by heteroaromatic five-membered ring system replacement of the dimethoxyphenyl moiety contained in the tetrahydroisoquinoline core skeleton of almorexant. Thus, replacement of the dimethoxyphenyl by a substituted pyrazole and additional optimization of the substitution pattern of the phenethyl motif allowed the identification of potent antagonists with low nanomolar affinity for hOX(1)R and hOX(2)R. The synthesis and structure-activity relationship of these novel antagonists will be discussed in this communication. These investigations furnished several suitable candidates for further evaluation in in vivo studies in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rational Design of a New RXR Agonist Scaffold Enabling Single-Subtype Preference for RXRα, RXRβ, and RXRγ
  作者：Gustave Adouvi、Laura Isigkeit、Úrsula López-García、Apirat Chaikuad、Julian A. Marschner、Manfred Schubert-Zsilavecz、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01266

  日期：2023.1.12
• 2-FLUOROPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：LTT Bio-Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2799424B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9221786B2
  申请人：——

  公开号：US9221786B2

  公开（公告）日：2015-12-29