(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-7-(Imidazole-1-carbonyl)-4a,6a-dimethyl-1,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one | 129273-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-7-(Imidazole-1-carbonyl)-4a,6a-dimethyl-1,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one
• 英文别名: (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-1-(imidazole-1-carbonyl)-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 129273-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₂
• 分子量: 367.491
• InChiKey: XBOOJEZROSSKDD-FEPXJFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-7-(Imidazole-1-carbonyl)-4a,6a-dimethyl-1,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one 以80的产率得到MK 0963
  参考文献：
  名称：

  Synth. Commun. 1990, 20, 2683-2690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17b-羧酸 生成 (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-7-(Imidazole-1-carbonyl)-4a,6a-dimethyl-1,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synth. Commun. 1990, 20, 2683-2690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DUTASTERIDE
  申请人：Mallela Sambhu Prasad Sarma

  公开号：US20120157683A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides an improved process for the preparation of Dutasteride (I) which comprises: (i) reacting 4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxylic acid (VII), Formula VII with sulfonic acid anhydride (RSO 2 ) 2 O in presence of base to produce an intermediate compound of Formula (XIII), wherein R represents C 1-6 alkyl, C 1-6 halo alkyl, C 6-10 aryl, halo aryl; (ii) condensing compound of Formula (XIII) with 2,5-bis(trifluoromethyl)aniline (III), Formula (III) in the presence or absence of a base to produce Dutasteride (I).

  本发明提供一种改进的Dutasteride（I）制备方法，其包括：（i）在碱存在下，将4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxylic acid（VII）（式VII）与磺酸酐（RSO2）2O反应，以产生中间化合物（XIII）（式XIII），其中R代表C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C6-10芳基，卤代芳基；（ii）在存在或缺乏碱的情况下，将化合物（XIII）与2,5-双（三氟甲基）苯胺（III）（式III）缩合，以产生Dutasteride（I）。
• Bhattacharya, A.; Williams, J.M.; Amato, J.S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2683 - 2690
  作者：Bhattacharya, A.、Williams, J.M.、Amato, J.S.、Dolling, U.-H.、Grabowski, E.J.J.

  DOI：——

  日期：——
• US8563728B2
  申请人：——

  公开号：US8563728B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• Synth. Commun. 1990, 20, 2683-2690
  作者：

  DOI：——

  日期：——