七甲基二硅氮烷 | 920-68-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 七甲基二硅氮烷
• 中文别名: 七甲基二甲硅基胺；1,1,1-三甲基-N-[(三甲基硅基)甲基]硅烷胺；七甲基二硅胺；N,N-二(三甲硅基)甲胺；N,N-双(三甲基甲硅烷基)甲胺；七甲基二硅胺烷；HPMDS
• 英文名称: heptamethyldisilazane
• 英文别名: N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
• CAS: 920-68-3
• 化学式: C₇H₂₁NSi₂
• mdl: MFCD00008262
• 分子量: 175.421
• InChiKey: ZSMNRKGGHXLZEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-147 °C(lit.)
• 密度：
  0.799 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  27 °C
• 保留指数：
  903
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P370+P378,P403,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将物品远离热源、火花和火焰，存放于非易燃易爆区域。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-双(三甲基甲硅烷基)甲胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Heptamethyldisilazane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Heptamethyldisilazane
别名
: C7H21NSi2
分子式
: 175.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,1,1,1-Tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silylamine
-
CAS 号 920-68-3
EC-编号 213-061-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
144 - 147 °C
g) 闪点
28 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
7.03
m) 相对密度
0.799 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (N,1,1,1-Tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silylamine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (N,1,1,1-Tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silylamine)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (N,1,1,1-Tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：广泛用于农药和兽药的医药生产过程中，作为基团保护剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 甲基三氯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 288.0h， 以48 g的产率得到1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dimethyl-2-methyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  Compositions And Methods Using Same for Silicon Containing Films

  摘要：

  本文描述了用于形成含硅膜的前体和方法。在一个方面，提供了一个Formula I的前体，如本文所述。

  公开号：

  US20200247830A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 CH₃NH₂ 作用下， 生成 七甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Methylchlorosilanes. IV. Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01206a028
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 三甲基铝 在 七甲基二硅氮烷 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (phenylethynyl)dimethylaluminum 、 methane
  参考文献：
  名称：

  室温Lewis碱催化的末端炔烃铝化

  摘要：

  到混合dimethylalkynylaluminum试剂的有效和温和的访问已被开发经由末端炔烃的通过三甲基直接路易斯碱催化的脱铝。使用双（三甲基甲硅烷基）甲胺能够在室温下以仅1％的催化剂负载量进行金属化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900414

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-diones [Dithiasuccinoyl-Amines] from Bis(chlorocarbonyl)disulfane Plus Bis(trimethylsilyl)amines
  作者：Michael J. Barany、Robert P. Hammer、R. B. Merrifield、George Barany

  DOI：10.1021/ja0455446

  日期：2005.1.1

  dithiasuccinoyl (Dts)-amine, serves as a readily removable amino protecting group for building blocks used in syntheses of peptides, glycopeptides, and PNA; it is also useful as a masked isocyanate and (inversely) as a sulfurization reagent for trivalent phosphorus. Bis(chlorocarbonyl)disulfane, the two-sulfur analogue of succinyl chloride, has been envisioned as a reagent for facile single-step elaboration of the

  1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮杂环，也称为二硫代琥珀酰 (Dts)-胺，作为一种易于去除的氨基保护基团，用于合成肽、糖肽和 PNA 的结构单元；它也可用作掩蔽异氰酸酯和（相反）用作三价磷的硫化试剂。双（氯羰基）二硫烷是琥珀酰氯的双硫类似物，已被设想为用于轻松单步制备杂环的试剂。然而，由于所讨论的原因，双（氯羰基）二硫烷直接与伯胺反应不能产生 Dts-胺。受到有机硅化学文献中的几个先例的启发，即三甲基甲硅烷基可以作为“大质子”，成功地，已开发出通过双（氯羰基）二硫烷与双（三甲基甲硅烷基）胺反应制备 Dts-胺的高产率方法。还介绍了旨在阐明这些观察结果的机械原因的研究。
• Antitumor Imidazotetrazines. 40. Radiosyntheses of [4-¹¹C-<i>C</i><i>arbonyl</i>]- and [3-<i>N</i>-¹¹C-<i>M</i><i>ethyl</i>]-8-carbamoyl-3-methylimidazo[5,1-<i>d</i>]-1,2,3,5-tetrazin-4(3<i>H</i>)-one (Temozolomide) for Positron Emission Tomography (PET) Studies
  作者：Gavin D. Brown、Sajinder K. Luthra、Cathryn S. Brock、Malcolm F. G. Stevens、Patricia M. Price、Frank Brady

  DOI：10.1021/jm020921f

  日期：2002.12.1

  [(11)C-methyl]methyl isocyanate (8) gave [3-N-(11)C-methyl]temozolomide (9) in 14-20% radiochemical yield from [(11)C-methyl]methyl isocyanate (8) (decay corrected). The position of radiolabeling in the 3-N-methyl group was confirmed by [(11/13)C]colabeling and subsequent carbon-13 NMR spectroscopy. Similarly, the reaction of 5-diazoimidazole-4-carboxamide (7) with [(11)C-carbonyl]methyl isocyanate (10) gave

  8-氨基甲酰基-3-甲基咪唑并[5,1-d] -1,2,3,5-四嗪-4（3H）-1（替莫唑胺，1）是抗癌前药。作为研究以探究其使用PET假定的作用方式的研究的一部分，我们开发了两种快速放射性合成路线来制备替莫唑胺，并用短寿命的正电子发射体carbon-11标记（t（1/2）= 20.4分钟）。5-重氮咪唑-4-羧酰胺（7）与新型标记剂[（11）C-甲基]甲基异氰酸酯（8）的反应产生了[3-N-（11）C-甲基] temozolomide（9） [（11）C-甲基]甲基异氰酸酯（8）的放射化学产率为20％（已校正衰变）。通过[（11/13）C]共标记和随后的碳13 NMR光谱确认了放射性标记在3-N-甲基中的位置。同样，5-重氮咪唑-4-羧酰胺（7）与[（11）C-羰基]甲基异氰酸酯（10）的反应制得[4-（11）C-羰基]替莫唑胺（11），放射化学收率为10-15％ [（11）C-羰基]
• Half-sandwich imido complexes of niobium and tantalum
  作者：David N. Williams、Jonathan P. Mitchell、Andrew D. Poole、Ulrich Siemeling、William Clegg、David C. R. Hockless、Paul A. O'Neil、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1039/dt9920000739

  日期：——

  [Nb(η-C5R5)Cl4] with NMe(SiMe3)2 in acetonitrile. The sterically hindered alkyl- and aryl-imido analogues [Nb(η-C5H5)(NR)Cl2](R = But1c, or C6H3Pri2-2,6 1d), [Nb(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1e and the tantalum compound [Ta(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1f are obtained by treatment of [M(η-C5R5)Cl4] with two equivalents of NHR(SiMe3) in chlorocarbon solvent. Crystal structures of 1a, 1c, 1d and 1f show that these complexes

  半夹心methylimido配合物[铌（η-C 5 - [R 5）（NME）氯2 ]（R = H 1a中，或Me 1B）已经被制备治疗[铌（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NMe（SiMe 3）2在乙腈中的溶液。空间位阻的烷基-和芳基-亚氨基类似物[铌（η-C 5 H ^ 5）（NR）氯2 ]（R =卜吨1c中，或C 6 H ^ 3镨我2 -2,6 1D），[Nb的（η-C 5我5）（NC6 ħ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1E和钽化合物[TA（η-C 5我5）（NC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1F是通过处理而得到的[M（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NHR两个当量（森3在氯烃溶剂）。1a， 1c， 1d和1f的晶体结构表明这些配合物是单核的，具有准线性的亚氨基配体。金属-氮键的距离范围为1.744（3）至1.780（5）Å，与伪三键一致。化合物1A - 1E与
• Selective Reductions of<i>N</i>,<i>N</i>-Bis{chloro(aryl)-phosphino}-amines Yielding Three-, Five-, Six-, and Eight-Membered Cyclic Azaphosphanes
  作者：Martha Höhne、Markus Joksch、Katharina Konieczny、Bernd H. Müller、Anke Spannenberg、Normen Peulecke、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/chem.201605836

  日期：2017.3.28

  To date, a plethora of λ3‐P nitrogen‐containing compounds is known. A large number of them are used as ligands in coordination chemistry and homogeneous catalysis. PN‐containing compounds tend to build up cyclic moieties, which have received less attention in regard to their application as ligands in transition metal chemistry. Hence, different dehalogenation reactions of N,N‐bischloro(aryl)‐phosphino}‐amines

  迄今为止，过多λ 3 -P含氮化合物是已知的。它们中的许多在配位化学和均相催化中用作配体。含PN的化合物往往会形成环状部分，就其在过渡金属化学中的配体应用而言，受到较少的关注。因此，已开发出N，N-双氯（芳基）-膦基}-胺的不同脱卤反应以合成不同的含P-N-P的环状化合物。探索了它们与VI族过渡金属羰基的配位行为。
• Photochemistry of 2′-substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-3′oxaziridines. Variable-temperature¹H nuclear magnetic resonance spectroscopy of 1-substituted 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones
  作者：Graham P. Johnson、Brian A. Marples

  DOI：10.1039/p19880003399

  日期：——

  The lack of regioselectivity of photorearrangement of the title spiro-oxaziridines in which the N-substituent is syn to the aromatic ring suggests that the first formed N–O–bond-cleaved species has a significant lifetime allowing rotation (inversion) to compete with rearrangement. The energy barrier to ring inversion of the title tetrahydro-1-benzazepin-2-ones is significantly influenced by the steric

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。

表征谱图