七甲基苯基环状四硅氧烷 | 10448-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 七甲基苯基环状四硅氧烷
• 英文名称: phenylheptamethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: Heptamethyl-phenyl-cyclotetrasiloxan；2.2.4.4.6.6.8-Heptamethyl-8-phenyl-cyclotetrasiloxan；heptamethyl-phenyl-cyclotetrasiloxane；Cyclotetrasiloxane, heptamethylphenyl-；2,2,4,4,6,6,8-heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 10448-09-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si₄
• 分子量: 358.689
• InChiKey: NSLNFHKUIKHPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.0163 g/cm3(Temp: 204 °C)
• 保留指数：
  1451

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七甲基苯基环状四硅氧烷 、 2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane 520.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 反应 8.0h， 以30%的产率得到2,4,4,8,8,10,10-heptamethyl-2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9,11-hexaoxaspiro<5,5>undecane
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]壬烷和环硅氧烷合成螺环硅氧烷

  摘要：

  2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]-壬烷与环四或环戊硅氧烷（D 4或D 5）的快速真空热解（FVP ）导致产生明显的产物D 4或D 5的[OSiO]或等效的synthon intiSIO单键的环状插入导致的结果：2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9 ，11-六氧六环[5.5]十一烷（D 2 QD 2）和2,4,6,8,10,12-六硅-1,3,5,7,9,11,13-七氧六环[5.7]十三烷（D 3 QD 2） 分别。已经用取代的环四硅氧烷如七甲基环四硅氧烷，乙烯基庚甲基环四硅氧烷，苯基庚甲基环四硅氧烷和氯甲基庚甲基环四硅氧烷研究了该反应的范围。在所有情况下，均获得了取代的螺环硅氧烷产物（D 2 QDD x）。已经证明29 Si NMR对于这些螺环硅氧烷的结构分配特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99534-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯六甲基三硅氧烷 、 甲基苯基二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到七甲基苯基环状四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]壬烷和环硅氧烷合成螺环硅氧烷

  摘要：

  2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]-壬烷与环四或环戊硅氧烷（D 4或D 5）的快速真空热解（FVP ）导致产生明显的产物D 4或D 5的[OSiO]或等效的synthon intiSIO单键的环状插入导致的结果：2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9 ，11-六氧六环[5.5]十一烷（D 2 QD 2）和2,4,6,8,10,12-六硅-1,3,5,7,9,11,13-七氧六环[5.7]十三烷（D 3 QD 2） 分别。已经用取代的环四硅氧烷如七甲基环四硅氧烷，乙烯基庚甲基环四硅氧烷，苯基庚甲基环四硅氧烷和氯甲基庚甲基环四硅氧烷研究了该反应的范围。在所有情况下，均获得了取代的螺环硅氧烷产物（D 2 QDD x）。已经证明29 Si NMR对于这些螺环硅氧烷的结构分配特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99534-2

文献信息

• Andrianow; Jakuschkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1960, p. 457,458; engl.Ausg.S.425
  作者：Andrianow、Jakuschkina

  DOI：——

  日期：——
• Andrianow; Jakuschkina, Vysokomolekulyarnye Soedineniya, 1959, vol. 1, p. 613,615
  作者：Andrianow、Jakuschkina

  DOI：——

  日期：——
• JUENGST, C. D.;WEBER, W. P.;MANUEL, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 2, 187-194
  作者：JUENGST, C. D.、WEBER, W. P.、MANUEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• OKINOSHIMA H.; WEBER W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 155, NO 2, 165-173 D2#2#
  作者：OKINOSHIMA H.、 WEBER W.

  DOI：——

  日期：——