13β-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17-on
• 英文别名: (3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-ethyl-7-methoxy-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,6H,9H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-one；(13S)-13-ethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: PQMRKLSVUBRLLQ-MPTUAUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17-on 、 乙炔 在 potassium isopropoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53 g的产率得到13β-ethyl-3-methoxy-17α-ethynyl-gona-2,5(10)-dien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  一种左炔诺孕酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种左炔诺孕酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以18‑甲基雌甾‑2,5(10)‑二烯‑3‑甲氧基‑17‑酮为起始原料，经炔化、水解两个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN111647035A

文献信息

• 17-(1'PROPENYL)-17-3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ONE DERIVATIVE, USE THEREOF, AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20100317632A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to 17-(1′-propenyl)-17-3′-oxidoestra-4-en-3-one derivatives with the general chemical formula I, where the residues Z, R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 15 , R 16a , R 16b and R 18 have the meanings stated in Claim 1, and their solvates, hydrates and salts, including all stereoisomers of these compounds. The invention further relates to the use of these derivatives for the production of a medicinal product for oral contraception and for the treatment of pre-, peri- and postmenopausal complaints and medicinal products that contain said derivatives, and in particular application in the aforementioned indications. The derivatives according to the invention have a progestational and in preferred cases additionally an antimineralocorticoid and neutral to slightly androgenic action.

  该发明涉及具有通用化学式I的17-(1'-丙烯基)-17-3'-氧化酯基-4-烯-3-酮衍生物，其中残基Z，R4，R6a，R6b，R7，R15，R16a，R16b和R18具有权利要求1中所述的含义，以及它们的溶剂合物，水合物和盐，包括这些化合物的所有立体异构体。该发明还涉及利用这些衍生物生产用于口服避孕和治疗围绝经期症状的药物产品，以及含有所述衍生物的药物产品，并特别适用于上述适应症。根据本发明的衍生物具有孕激素作用，并在优选情况下还具有抗矿物皮质激素和中性至轻微雄激素作用。
• US9034856B2
  申请人：——

  公开号：US9034856B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• 一种左炔诺孕酮的制备方法
  申请人：浙江神洲药业有限公司

  公开号：CN111647035A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种左炔诺孕酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以18‑甲基雌甾‑2,5(10)‑二烯‑3‑甲氧基‑17‑酮为起始原料，经炔化、水解两个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。