8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid cyclopropylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid cyclopropylamide
• 英文别名: 8-bromo-N-cyclopropyl-1,6-naphthyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O
• 分子量: 292.135
• InChiKey: BASBYBCLTMBZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid cyclopropylamide 、 乙炔 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 8-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives

  摘要：

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。

  公开号：

  US20060030584A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 8-溴-3-甲基-[1,6]萘啶-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Ergosterol analogs as inhibitors of cyclin dependent kinase 8

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2022.108965

文献信息

• 2, 8-disubstituted Naphthyridine Derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20080032991A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。A式化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况（如癌症、炎症、关节炎、血管生成等）方面具有用途。此外，本发明还揭示了包含所述化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• 2,8-disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：US07282506B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R2′, R3, R21, A1, A2, X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2'、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况方面有用，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。本发明还公开了包括该化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• US7282506B2
  申请人：——

  公开号：US7282506B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• 2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20060030584A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。
• Ergosterol analogs as inhibitors of cyclin dependent kinase 8
  作者：Petros D. Siapkaras、Eirik Johansson Solum

  DOI：10.1016/j.steroids.2022.108965

  日期：2022.2