5α-pregnanetriyl-(3β.20β_F.21)-triacetate | 14964-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-pregnanetriyl-(3β.20β_F.21)-triacetate
• 英文别名: (10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.2-diacetoxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Pregnantriyl-(3β.20β_F.21)-triacetat；3β.20β_F.21-Triacetoxy-5α-pregnan；[(2S)-2-acetyloxy-2-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 14964-61-5；14964-62-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆
• 分子量: 462.627
• InChiKey: YMUBNMQWOJKNJR-RNJFKCPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-pregnanetriyl-(3β.20β_F.21)-triacetate 在 盐酸 作用下， 生成 (20S)-5α-pregnanetriol-(3β.20.21)
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Chemistry and industry, 1957, p. 1214,1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基孕烯醇酮 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-pregnanetriyl-(3β.20β_F.21)-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Chemistry and industry, 1957, p. 1214,1215

  摘要：

  DOI：