pregna-5,14-diene-3β,20α-diol | 95001-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregna-5,14-diene-3β,20α-diol
• 英文别名: pregna-5,14-diene-3β,20-diol；pregna-5,14-diene-3β,20α_F-diol；Pregna-5,14-dien-3β,20α_F-diol
• CAS: 95001-66-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: SRTNRPBALUCGNA-SGGJSAORSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C
• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxypregna-5,14,16-triene-20-one 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 pregna-5,14-diene-3β,20α-diol
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。206.Mitteilung。Zur Reduktion von Ring-D-Dienen der Steroid-Reihe

  摘要：

  Δ 14,16 -20-酮-二烯DER激素Reihe街上（vgl.I）gehen bekanntlich贝DER katalytischen Hydrierung在gesättigteVerbindungen黚，模具IM Unterschiedつ巢穴natürlichenVertretern dieserKörperklassesowohl一个C14 ALS AUCH一个C17模entgegengesetzte Konfiguration（ 14β;17α）aufweisen。林Gegensatz大足liefern dieselben Verbindungen（vgl.I）贝DER chemischen Reduktion温特selektiverAbsättigungDER -16,17- DoppelbindungΔ 14 -Pregnen -衍生物MIT normaler Konfiguration的C17。Diese

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380511

文献信息

• Pregnane glycosides from Hoodia gordonii
  作者：Yatin J. Shukla、Rahul S. Pawar、Yuanqing Ding、Xing-Cong Li、Daneel Ferreira、Ikhlas A. Khan

  DOI：10.1016/j.phytochem.2009.02.006

  日期：2009.3

  Hoodia gordonii is a 'weight loss' herb, which has gained popularity in the western countries as an appetite suppressant dietary supplement. Phytochemical study of its aerial parts led to isolation of seven pregnane glycosides (hoodigosides W-Z, hoodistanalosides A-B). Their structures were elucidated by chemical degradation studies and spectroscopic methods, including 1D and 2D NMR and CD spectroscopic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New calogenin glycosides from Hoodia gordonii
  作者：R PAWAR、Y SHUKLA、I KHAN

  DOI：10.1016/j.steroids.2007.07.010

  日期：2007.11

  Ten new pregnane glycosides (1, 3-11) were isolated from organic extracts of aerial parts of Hoodia gordonii, which is sold as an appetite suppressant herbal supplement. The aglycone was identified as calogenin, based on the spectroscopic data of products obtained upon chemical and enzymatic degradation of parent glycoside. The structures of the glycosides were established by chemical degradation studies and extensive spectroscopic techniques that included one-dimensional and two-dimensional NMR. (c) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.