(4-nitro-phenyl)-cholesteryl carbonate | 79824-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4-nitro-phenyl)-cholesteryl carbonate
• 英文别名: Kohlensaeure-(4-nitro-phenylester)-cholesterylester；(4-Nitro-phenyl)-cholesteryl-carbonat；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 79824-96-7
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₅
• 分子量: 551.767
• InChiKey: DPPMROPGHJQQLA-AESKLMAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  629.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-phenyl)-cholesteryl carbonate 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(cholesteryloxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024093907A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4-nitro-phenyl)-cholesteryl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, Jozsef; Agocs, Pal Mihaly, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hyaluronic acid modified liposomes for targeted delivery of doxorubicin and paclitaxel to CD44 overexpressing tumor cells with improved dual-drugs synergistic effect
  作者：Meijia Song、Yan Liang、Keke Li、Jing Zhang、Nan Zhang、Baocheng Tian、Jingtian Han

  DOI：10.1016/j.jddst.2019.101179

  日期：2019.10

  Tumor targeted drug delivery system has been developed as a promising approach to improve cancer chemotherapy. The design of hyaluronic acid (HA)-modified nanocarriers has been proven to be effective for targeting CD44 overexpressing tumor cells. Moreover, combination therapy can improve the therapeutic effect and delay the development of drug resistance. In this study, doxorubicin (DOX) and paclitaxel

  肿瘤靶向药物递送系统已经被开发为改善癌症化学疗法的有前途的方法。透明质酸（HA）修饰的纳米载体的设计已被证明可有效靶向CD44过表达的肿瘤细胞。此外，联合疗法可改善治疗效果并延缓耐药性的发展。在这项研究中，通过插入后方法制备了用酸可裂解的胆固醇-HA缀合物（Chol-HA）修饰的阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX）共载脂质体递送系统。双药共载HA修饰脂质体（HA-D / P-Lip）的合适粒径为125.5±0.79 nm，负表面电荷为-9.56±0.62 mV，可接受的包封效率为93.6±0.51％ （DOX）和70.4±1.46％（PTX）。体外药物释放研究表明，在pH 5.5磷酸盐缓冲液中，两种药物在72 h内的累积释放量远高于pH 7.4磷酸盐缓冲液。通过MTT分析，与游离药物或单一药物负载脂质体相比，针对MCF-7乳腺癌细胞的体外细胞毒性研究显示出优异的细胞毒性和明显的协同作用。体外
• <i>p</i>-Nitrophenyl carbonate promoted ring-opening reactions of DBU and DBN affording lactam carbamates
  作者：Madhuri Vangala、Ganesh P Shinde

  DOI：10.3762/bjoc.12.197

  日期：——

  The amidine bases DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) and DBN (1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene) display nucleophilic behaviour towards highly electrophilic p-nitrophenyl carbonate derivatives with ring opening of the bicyclic ring to form corresponding substituted epsilon-caprolactam and gamma-lactam derived carbamates. This simple method presents a unified strategy to synthesize structurally

  BU碱DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）和DBN（1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene）对高度亲电子的对硝基苯基碳酸酯显示亲核行为具有双环开环的衍生物，形成相应的取代的ε-己内酰胺和γ-内酰胺衍生的氨基甲酸酯。这种简单的方法提出了一种统一的策略，可以合成结构多样的具有较大底物范围的ε-己内酰胺和γ-内酰胺化合物。
• LIPIDOSOME PREPARATION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BIOMICS BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.

  公开号：US20150272886A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention discloses a liposome formulation, its preparation method, and its application in the treatment of diseases caused by abnormal gene expression. The liposome formulation comprises complementary cationic lipid pairs, phospholipids, and long-circulating lipids. The method of preparing the liposome formulation comprises: mixing the complementary cationic lipid pairs with the phospholipid and the long-circulating lipid to generate pre-formed vesicles; and then mixing the pre-formed vesicles with the nucleic acid solution to generate the liposome-nucleic acid formulation. This liposome formulation provided by the present invention is easily prepared; and in the treatment of diseases caused by abnormal gene expression, the liposome formulation can be used to deliver in vivo therapeutic agents, including nucleic acids.

  本发明公开了一种脂质体配方，其制备方法以及在治疗由异常基因表达引起的疾病中的应用。该脂质体配方包括互补的阳离子脂质对、磷脂和长循环脂质。制备该脂质体配方的方法包括：将互补的阳离子脂质对与磷脂和长循环脂质混合以生成预形成的囊泡；然后将预形成的囊泡与核酸溶液混合以生成脂质体-核酸配方。本发明提供的这种脂质体配方易于制备；在治疗由异常基因表达引起的疾病中，可以使用该脂质体配方来输送体内治疗剂，包括核酸。
• Cholesterol Esterase Activity by in Vitro Selection of RNA against a Phosphate Transition-State Analogue
  作者：Sung-Min Chun、Sunjoo Jeong、Jong-Man Kim、Byong-Oh Chong、Young-Keun Park、Hokoon Park、Jaehoon Yu

  DOI：10.1021/ja991848u

  日期：1999.11.1
• Kondensationen von Chlorameisens�urecholesterylester mit Alkoholen und Phenolen
  作者：Erwin Schadendorff、August Verdino

  DOI：10.1007/bf01522071

  日期：1934.12