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4-甲基-1-萘基甲基苯基乙酸酯 | 123674-45-3

中文名称
4-甲基-1-萘基甲基苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-naphthylmethyl phenylacetate
英文别名
(4-methylnaphthalen-1-yl)methyl 2-phenylacetate
4-甲基-1-萘基甲基苯基乙酸酯化学式
CAS
123674-45-3
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
QGRMRHOGVGXXJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.6±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-1-萘基甲基苯基乙酸酯甲醇 作用下, 以72%的产率得到苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    通过马库斯型电子转移速率控制苄酯光化学中产生的自由基对的产物分布
    摘要:
    光解苯乙酸盐 d'alcoxynaphtylmethyle-1 et demethyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4naphtylmethyle-1
    DOI:
    10.1021/ja00206a045
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-甲基萘吡啶sodium hydroxide硼烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 4-甲基-1-萘基甲基苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    苯乙酸和 3-苯丙酸的取代 1-萘基甲酯的光化学:自由基对、离子对和 Marcus 电子转移
    摘要:
    苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体,即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后,自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
    DOI:
    10.1021/ja00059a012
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文献信息

  • Photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic and 3-phenylpropanoic acid: radical pairs, ion pairs, and Marcus electron transfer
    作者:Dayal P. DeCosta、James A. Pincock
    DOI:10.1021/ja00059a012
    日期:1993.3
    The ring-substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic (3a-k) and 3-phenylpropanoic (5a-c) acid have been photolyzed in methanol solvent. The major products of these reactions are derived from two critical intermediates, the 1-naphthylmethyl radical/acyloxy radical pair and the 1-naphthylmethyl cation/carboxylate anion ion pair. The radical pair results in formation of the in-cage coupled products
    苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体,即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后,自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
  • Control of product distribution by Marcus type electron-transfer rates for the radical pair generated in benzylic ester photochemistry
    作者:Dayal P. DeCosta、James A. Pincock
    DOI:10.1021/ja00206a045
    日期:1989.11
    Photolyse de benzeneacetates d'alcoxy naphtylmethyle-1 et de methyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4 naphtylmethyle-1
    光解苯乙酸盐 d'alcoxynaphtylmethyle-1 et demethyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4naphtylmethyle-1
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