2-n-butoxy-6-methoxynaphthalene | 1022918-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-n-butoxy-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-Butoxy-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1022918-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MMJVSZOIHVBROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butoxy-6-methoxynaphthalene 、 甲基溴化镁 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到2,6-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Methylation of arenes via Ni-catalyzed aryl C–O/F activation

  摘要：

  芳基C–O和C–F可以在温和条件下通过Ni催化与MeMgBr的耦合反应转化为C–Me。

  DOI：

  10.1039/b718998b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 、 正丁醇 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-n-butoxy-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d