7-(氯磺酰基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-5-羧酸 | 66410-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-(氯磺酰基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-5-羧酸
• 英文名称: 7-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chlorosulfonyl-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid；7-(Chlorosulphonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-carboxylic acid；7-chlorosulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid
• CAS: 66410-36-4
• 化学式: C₉H₇ClO₆S
• mdl: MFCD09042610
• 分子量: 278.67
• InChiKey: NCSFGFOXYGSSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(氯磺酰基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-5-羧酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于小分子微阵列的PARP14抑制剂的发现

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）是多种细胞过程中的关键酶。迄今为止，大多数开发的小分子PARP抑制剂都针对PARP1，并且选择性较差。PARP14最近已成为潜在的治疗靶标，但其抑制剂的开发却落后了。本文中，我们描述了一种基于小分子微阵列的高通量合成策略，筛选了> 1000种潜在的PARPs双齿抑制剂，并成功发现了一种有效的PARP14抑制剂H10，其选择性是PARP1的> 20倍。PARP14 / H10复合物的共结晶指示为H10结合烟酰胺和腺嘌呤亚位点。进一步的结构-活性关系研究确定了腺嘌呤亚位点的重要结合元素。在肿瘤细胞中，H10能够化学敲低内源性PARP14活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201609655
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-羧酸 在 氯磺酸 作用下， 生成 7-(氯磺酰基)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  间磺酰苯甲酰胺衍生物作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的发现、基于结构的修饰、体外、体内和计算机探索

  摘要：

  作为阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗方法，丁酰胆碱酯酶（BChE）逐渐引起了全世界对阿尔茨海默病进展的兴趣。本研究使用基于药效团的虚拟筛选 (VS) 方法将Z32439948鉴定为新型 BChE 抑制剂。在分子对接和分子动力学的帮助下，揭示了重要的结合信息。具体来说，发现了一个子口袋，并对一系列新型化合物进行了结构指导设计。在体外评估衍生物的胆碱酯酶抑制作用和理化特性（BBB、log P和溶解度）。研究还涉及对接、分子动力学、酶动力学和表面等离子共振。该研究强调化合物27a ( h BChE IC 50 = 0.078 ± 0.03 μM) 和 ( R )- 37a ( h BChE IC 50 = 0.005 ± 0.001 μM) 是排名最高的 BChE 抑制剂。这些化合物表现出抗炎活性，并且对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 和小鼠小胶质细胞 (BV2) 细胞系没有明显的细胞毒性。最活跃的化合物在东莨菪碱和

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00737

文献信息

• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04186135A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011072174A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds and compositions comprising compounds useful in the treatment of cancer are described herein. The compounds and compositions can be used to modulate an isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant (e.g., IDHIm or IDH2m) having alpha hydroxyl neoactivity.

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。
• 一种磺胺苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：潍坊医学院

  公开号：CN113200956B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种磺胺苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具有式II所示的结构。本发明还涉及含有式II结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Siociete d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04255580A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时，还揭示了一种制备该化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪提升的特性，在心理功能领域中有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis(oxy) benzamides and derivatives to treat
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04248885A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了替代了2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时还揭示了制备该化合物的方法。该化合物具有抗焦虑、兴奋剂、抑制剂和抗抑郁剂等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面有用。