6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 3,3-dioxide | 61170-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 3,3-dioxide
• 英文别名: 6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3-thia-bicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide；3-Thiabicyclo[3.1.0]hexane, 6,6-dichloro-1,5-dimethyl-, 3,3-dioxide；6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3λ6-thiabicyclo[3.1.0]hexane 3,3-dioxide
• CAS: 61170-06-7
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 229.127
• InChiKey: FCXVJUBUJMKNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 3,3-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,5-dimethyl-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a037
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3-sulfolene 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到6,6-dichloro-1,5-dimethyl-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a037

文献信息

• Lithium aluminium hydride promoted extrusion of SO2 from sulfolenes and sulfolene-adducts. 1,3-dienes, 3-chloro- and 3,3-dichloro-1,4-dienes and skipped polyenes
  作者：Yehiel Gaoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92799-6

  日期：1977.1
• Fragmentation of 6,6-dichloro-3-thiabicyclo[3,1,0]hexane-3,3-dioxides in acids. 2H-thiopyran-1,1-dioxides and 4-thiopyran-4-ones
  作者：Yehiel Gaoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93148-4

  日期：1976.6
• GAONI Y., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 25, 2167-2170
  作者：GAONI Y.

  DOI：——

  日期：——
• Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones
  作者：Y. Gaoni

  DOI：10.1021/jo00335a037

  日期：1981.10