(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid butyl ester | 60548-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid butyl ester
• 英文别名: 11-oxo-6,11-dihydro-dibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid butyl ester；n-butyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetate；isoxepac butyl ester；butyl 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetate
• CAS: 60548-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: OMEKUFBYEWBRGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  489.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.162

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 olopatadine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLOPATADINE

  摘要：

  本发明涉及一种从高级中间体开始制备奥洛帕替定盐酸盐的新工艺。

  公开号：

  US20110065936A1
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸 以 正丁醇 为溶剂， 以provides n-butyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetate的产率得到(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating dermal inflammations

  摘要：

  本发明涉及一种通过局部给患者施用6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂戊酸、其生理可耐受的盐、衍生物或二酸前体的有效量来治疗皮肤炎症的方法。

  公开号：

  US04082850A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLOPATADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'OLOPATADINE
  申请人：ITALIANA SINT SPA

  公开号：WO2010121877A3

  公开（公告）日：2011-03-10
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US8871953B2
  申请人：——

  公开号：US8871953B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US8980939B2
  申请人：——

  公开号：US8980939B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。