17α-Hydroxy-3-ethoxy-pregnadien-(3.5)-on-(20) | 96811-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxy-3-ethoxy-pregnadien-(3.5)-on-(20)
• 英文别名: 3-ethoxy-17-hydroxy-pregna-3,5-dien-20-one；3-Aethoxy-17-hydroxy-pregna-3,5-dien-20-on；1-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-ethoxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 96811-23-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: GJDYCRIEDIUXJZ-KOORYGTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  507.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Hydroxy-3-ethoxy-pregnadien-(3.5)-on-(20) 在 吡啶 、 羟胺乙酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R.; Gandolfi,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1258 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17Alpha-羟基黄体酮 、 原甲酸三乙酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17α-Hydroxy-3-ethoxy-pregnadien-(3.5)-on-(20)
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸环丙孕酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种醋酸环丙孕酮的制备方法。具体地，所述方法包括如下所示的步骤。本发明的方法原料易得，生产成本低，环境友好、产率高，非常适合醋酸环丙孕酮的工业化生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624276A

文献信息

• Process for the preparation of enolethers of delta4-3-ketosteroids
  申请人：ALBERTO ERCOLI

  公开号：US03019241A1

  公开（公告）日：1962-01-30
• D-Homosteroids. I. 3β-Hydroxy-17a,17a-dimethyl-D-homoandrostane-17-one and Related Compounds¹
  作者：Milan Uskoković、Marcel Gut、Ralph I. Dorfman

  DOI：10.1021/ja01526a030

  日期：1959.9