9-<2-(allyloxy)ethyl>adenine | 89760-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<2-(allyloxy)ethyl>adenine
• 英文别名: 9-(2-allyloxyethyl)adenine；9H-Purin-6-amine, 9-[2-(2-propenyloxy)ethyl]-；9-(2-prop-2-enoxyethyl)purin-6-amine
• CAS: 89760-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: GGFNBFRVLOATKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C
• 沸点：
  432.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-(allyloxy)ethyl>adenine 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 9-<2-(2,3-dihydroxy-propyloxy)ethyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Roveri; Cavrini; Gatti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 555 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 9-<2-(allyloxy)ethyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Roveri; Cavrini; Gatti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 555 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-(2-Aryloxyethyl) Derivatives of Adenine - a New Class of Non-nucleosidic Antiviral Agents
  作者：V. I. Petrov、A. A. Ozerov、M. S. Novikov、C. Pannecouque、J. Balzarini、E. De Clercq

  DOI：10.1023/b:cohc.0000008270.32235.2b

  日期：2003.9
• Synthesis of unsaturated adenine derivatives, potential inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
  作者：A. A. Ozerov、M. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf01164872

  日期：1996.6
• Roveri; Cavrini; Gatti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 555 - 557
  作者：Roveri、Cavrini、Gatti、et al.

  DOI：——

  日期：——