9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-(propionyloxy)-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic propionic anhydride | 37927-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-(propionyloxy)-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic propionic anhydride
• 英文别名: propanoyl (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 37927-22-3
• 化学式: C₂₇H₃₅FO₇
• 分子量: 490.569
• InChiKey: PKPLIDCHRGSOHY-WDTKEXHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-(propionyloxy)-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic propionic anhydride 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Androstane-17beta-carboxylic acids and processes for the preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US03828080A1
• 作为产物：
  描述：

  倍他米松 在 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9α-fluoro-11β-hydroxy-17α-(propionyloxy)-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic propionic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028