11β,17α-dihydroxy-9α-fluoro-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 17,20-(1'-methyl-1'-methoxy)methylene ketal | 101916-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α-dihydroxy-9α-fluoro-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 17,20-(1'-methyl-1'-methoxy)methylene ketal
• 英文别名: (5R,8'S,9'R,10'S,11'S,13'S,14'S,16'S)-9'-fluoro-11'-hydroxy-2-methoxy-2,10',13',16'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-5,17'-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene]-3',4-dione
• CAS: 101916-36-3；101916-37-4
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₆
• 分子量: 434.505
• InChiKey: XGDIIYFEBGXJJV-BCTTXMCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-倍他米松磷酸钠杂质F 在 TEA 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11β,17α-dihydroxy-9α-fluoro-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 17,20-(1'-methyl-1'-methoxy)methylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028