dimethyl (4-hydroxybenzyl)phosphonate | 68997-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: dimethyl (4-hydroxybenzyl)phosphonate
• 英文别名: 4-hydroxybenzyl-dimethyl-phosphonate；Dimethyl 4-Hydroxybenzylphosphonate；4-(dimethoxyphosphorylmethyl)phenol
• CAS: 68997-88-6
• 化学式: C₉H₁₃O₄P
• 分子量: 216.174
• InChiKey: MKOOSVGHPFSCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (4-hydroxybenzyl)phosphonate 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-羟基苄基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  （邻-羟基苯基）甲基膦酸：其p K a值的合成和电位测定

  摘要：

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760108
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilanoxy-benzyl-phosphonic acid dimethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以50%的产率得到dimethyl (4-hydroxybenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth

  摘要：

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。

  公开号：

  US20090142316A1

文献信息

• Structural Evolution and Pharmacology of a Novel Series of Triacid Angiotensin II Receptor Antagonists
  作者：Alan D. Palkowitz、Mitchell I. Steinberg、K. Jeff Thrasher、Jon K. Reel、Kenneth L. Hauser、Karen M. Zimmerman、Sally A. Wiest、Celia A. Whitesitt、Richard L. Simon

  DOI：10.1021/jm00052a010

  日期：1994.12

  cis-4-(4-Phenoxy)-1-[1-oxo-2(R)-[4-[(2-sulfobenzoyl)amino)-1H- imidazol-1-yl]octyl]-L-proline derivatives represent a novel class of potent nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonists. These compounds evolved from directed structure-activity relationship (SAR) studies on a lead identified by random screening. Further SAR studies revealed that acidic modification of the 4-phenoxy ring system

  顺式-4-（4-苯氧基）-1- [1-氧代-2（R）-[4-[（2-磺基苯甲酰基）氨基）-1H-咪唑-1-基]辛基] -L-脯氨酸衍生物代表一类新型的有效非肽血管紧张素II（Ang II）受体拮抗剂。这些化合物是通过对随机筛选确定的先导物进行定向结构-活性关系（SAR）研究而演变而来的。进一步的SAR研究表明，对4-苯氧基环系统进行酸性修饰后，在成髓大鼠中产生了一系列具有口服活性的三酸衍生物。最有效的化合物是cis-4- [4-（膦酰基甲基）苯氧基] -1- [1-oxo-2（R）-[4-[（2-磺基苯甲酰基+++）氨基] -1H-咪唑-1- yl]辛基] -L-脯氨酸（1e）在口服后最多8小时内抑制对外源性Ang II的升压反应。在Lasix预处理的自发性高血压大鼠（SHR）中评估了1e的降压活性，该大鼠在口服剂量持续> 12 h后产生剂量依赖性的血压下降。拮抗剂（例如1e）可以用作治疗高血压以及研究Ang
• 一种人工合成白藜芦醇的方法
  申请人：杭州瑞树生化有限公司

  公开号：CN109516898B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种人工合成白藜芦醇的方法。本发明以3,5‑二羟基苯甲醛为原料，RS004为催化剂，经与对羟基苄基磷酸三甲酯进行Wittig‑Honor反应得白藜芦醇，经过滤，脱溶，重结晶，干燥得白藜芦醇精品。本发明催化活性高，可以选择性催化Wittig‑Honor反应而耐受底物中的酚羟基，且催化剂RS004可回收套用和再生，降低了成本；涉及的Wittig‑Honor反应过程，具有反应条件温和，后处理简单，污染小的优点；相比于以往工艺，具有工艺简单，条件温和，符合绿色化学概念，适合工业化生产等优点。
• Novel dendritic polymers having monophosphonic terminations, method for preparing them, and their use
  申请人：Caminade Anne-Marie

  公开号：US20070083034A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention relates to novel dendritic polymers having monophosphonic terminations or dimethyl phosphonates, to a method for preparing them, and to their uses.

  该发明涉及具有单磷酸端基或二甲基膦酸酯的新型树枝状聚合物，其制备方法以及它们的用途。
• NOUVEAUX DENDRIMERES A TERMINAISONS MONOPHOSPHONIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION.
  申请人：Rhodia UK Limited

  公开号：EP1689807B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• UTILISATION DE DENDRIMERES POUR STIMULER LA CROISSANCE CELLULAIRE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1771548B1

  公开（公告）日：2012-06-27