N-trifluoroacetyl cyclopamine | 334616-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl cyclopamine
• 英文别名: 1-[(3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3-hydroxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,6,6a,6b,7,8,11,11a-decahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 334616-21-6
• 化学式: C₂₉H₄₀F₃NO₃
• 分子量: 507.637
• InChiKey: IDMHPHCOWTUGNZ-WZBOZREFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl cyclopamine 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到N-trifluoroacetyl, 30-succinimidylcarbonyl cyclopamine
  参考文献：
  名称：

  REGULATORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO

  摘要：

  公开号：

  EP1235851B1
• 作为产物：
  描述：

  环巴胺 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56.33%的产率得到N-trifluoroacetyl cyclopamine
  参考文献：
  名称：

  治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物及其制备 方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物及其制备方法与用途。所述化合物是环杷明的化学类似物，具有抑制呼吸道合胞病毒复制的特性，不具有抑制Hedgehog信号通路的特性。所述制备方法通过药物化学合成环杷明的化学类似物，通过两个并行开展的体外试验筛选类似物。所述化合物可用于治疗呼吸道病毒感染、副黏液病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、由呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎、由呼吸道合胞病毒引起的肺炎、由呼吸道合胞病毒引起的中耳炎，不具有导致胎儿畸形的毒副作用，克服了环杷明的致畸特性，填补了治疗呼吸道合胞病毒感染的药物、特别是儿科药物的空白。

  公开号：

  CN105622708B

文献信息

• US7476661B2
  申请人：——

  公开号：US7476661B2

  公开（公告）日：2009-01-13
• US7998946B2
  申请人：——

  公开号：US7998946B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US8163719B2
  申请人：——

  公开号：US8163719B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US9440988B2
  申请人：——

  公开号：US9440988B2

  公开（公告）日：2016-09-13