2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 86835-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 86835-29-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₃
• 分子量: 460.616
• InChiKey: IXHPQWKULNBOJQ-YUUUYVEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-2-Isopropyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction: synthesis of (+)-estrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a005
• 作为产物：
  描述：

  (3-endo-hydroxy-2-exo-naphthyl)bornane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-Diazo-7-methyl-3-oxo-octanoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective carbocyclization: a facile route to chiral cyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a048